Malformasi kongenital, kecacatan, dan kelainan kromosom (Q00-Q99).
- Sindrom Cronkhite-Canada (CCS) - sindrom poliposis gastrointestinal (polip pada saluran gastrointestinal), yang, selain berlakunya polip usus yang berkelompok, menyebabkan perubahan pada kulit dan pelengkap kulit seperti alopecia (keguguran rambut), hiperpigmentasi, dan gangguan pembentukan kuku, antara lain gejala; Gejala tidak muncul sehingga selepas usia lima puluh; gejala awal termasuk cirit-birit berair (cirit-birit), kehilangan selera dan selera makan, penurunan berat badan yang tidak normal, dan hipoproteinemia (penurunan tahap protein dalam darah); kejadian sporadis
- Sindrom poliposis Hamartomatous seperti poliposis remaja familial (FJP) atau sindrom Peutz-Jeghers.
- Polyposis adenomatous keluarga (FAP) - FAP dicirikan oleh kehadiran yang tidak terkira banyaknya polip dalam kolon. Ini merosot dalam FAP hingga 100%, biasanya sudah pada usia 35 hingga 45 tahun. 1 dari 10,000 orang terkena penyakit ini.
mulut, esofagus (esofagus), perut dan usus (K00-K67; K90-K93).
- Ulser kolitis - penyakit radang usus (IBD).
- Diverticulitis - keradangan diverticula.
- Divertikulosis - penyakit kolon di mana keradangan terbentuk pada penonjolan mukosa (divertikula).
- Buasir
- Penyakit Crohn - penyakit radang usus yang kronik (IBD); biasanya berkembang dalam episod dan boleh mempengaruhi keseluruhan saluran penghadaman; dicirikan oleh penglibatan segmen usus mukosa (mukosa usus), yang bermaksud bahawa beberapa bahagian usus mungkin terjejas, dipisahkan oleh bahagian yang sihat.
- Usus sindrom cepat marah (kolon mudah marah).
Neoplasma - penyakit tumor (C00-D48)
- Karsinoma kolon (barah kolorektal)
