Istilah ini terdapat pada botol syampu, tabung krim dan balang solekan: "diuji secara dermatologi". Juga sebutan lain seperti "diuji secara klinikal" atau "diuji untuk bahan berbahaya" sering membawa dengan anggapan bahawa produk tersebut selamat untuk orang sensitif. Tetapi istilah "diuji secara dermatologi" pada mulanya hanya mengatakan bahawa produk tersebut diuji di hadapan ahli dermatologi - tetapi tidak ada mengenai prosedur ujian, kebebasan penguji atau rakaman saintifik ujian.
Pemantauan kendiri yang ketat
Sudah tentu, "diuji secara dermatologi" bukan hanya kertas sampah. Sebaliknya, pengeluar dan pengeluar farmaseutikal yang mapan menyerahkan produk mereka kepada ujian yang paling ketat pada semua peringkat pembangunan. Ini termasuk reka bentuk saintifik dari susunan ujian, dokumentasi serta ujian yang tepat dan dapat dikesan sendiri. Siri ujian dengan pesakit dijalankan di universiti kulit klinik.
Siri ujian di beberapa pusat ujian dan di bawah pengawasan ahli dermatologi yang berbeza membantu mengimbangi perbezaan khusus negara. Banyak syarikat farmaseutikal mempunyai jawatankuasa etika mereka sendiri yang menangani perkembangan ujian, pelaksanaan ujian saintifik dan juga pembangunan peralatan untuk ujian ini. Pada masa yang sama, hampir tidak ada ujian yang dilakukan terhadap haiwan. Banyak ujian dermatologi dilakukan pada kulit sel di dalam gelas reagen.
Panduan pemantauan untuk proses pembuatan
Sementara itu, terdapat beberapa panduan GMP yang disebut untuk seluruh kawasan Eropah. GMP adalah singkatan dari "Good Manufacturing Practice". Dalam peraturan ini, pengeluaran bahan aktif juga diatur di seluruh dunia.
Sekiranya bahan aktif hendak dibuat atau digunakan untuk produk ubat, ia harus dibuat mengikut garis panduan ini. Garis panduan menentukan keperluan untuk personel, pengurusan kualiti, pembungkusan dan pelabelan, penyimpanan dan pengedaran, dan pengedar. Namun, saat ini tidak ada peraturan yang berlaku untuk pemantauan pengeluar bahan aktif di Eropah, oleh itu pematuhan terhadap arahan ini adalah sukarela.
Bahan mesti dilabelkan
Pelabelan bahan itu sendiri ditentukan oleh arahan EU, yang bertujuan untuk memberikan kejelasan yang lebih besar kepada pengguna ketika membeli kosmetik. Semua bahan dilabelkan dengan nombor INCI yang disebut. "Nomenklatur Bahan Kosmetik Antarabangsa" (INCI) telah mewujudkan standardisasi istilah di seluruh Eropah.
Oleh itu, jika anda membeli alat solek anda di Perancis, anda boleh mengenal pasti pewarna, misalnya, dengan nombor INCI mereka. Walaupun menguraikan jumlahnya masih cukup rumit bagi orang awam, peraturan ini sangat penting untuk alahan penghidap.
Penilaian risiko melalui pelabelan
Klinik dermatologi dan klinik dermatologi alahan kes dengan sangat dekat. Sekiranya bahan menonjol kerana meningkat alahan kejadian, ia dikaji dengan teliti. Banyak kosmetik pewarna dimasukkan dalam Daftar Biru yang disebut, yang mengandungi total empat klasifikasi alergi. Nombor 0-4 menunjukkan sama ada dan berapa kerap reaksi alahan berlaku. Pengelasan ini diberikan kepada setiap bahan dengan nombor INCI mereka.
Pewarna CI 40 800, misalnya, adalah beta karotena, pewarna oren dari lobak merah. Kelas alahannya adalah 0: oleh itu alahan tidak diketahui atau sangat jarang berlaku. Ini memudahkan untuk menentukan sama ada pewarna tertentu mempunyai risiko alergi yang lebih tinggi daripada yang lain. Oleh itu, penghidap alergi harus memasukkan nombor INCI yang sesuai di dalamnya pasport alahan.
Sesiapa yang ingin mengetahui dengan tepat apa yang ada di sebalik istilah "diuji secara dermatologi" pada botol syampu mereka harus menghubungi pengilang dan meminta bukti. Sekiranya permintaan ini ditolak, mungkin perlu menghubungi pusat nasihat pengguna. Seseorang harus menahan diri dari membeli produk dermatologi di pintu: Walaupun ia ditawarkan sebagai produk semula jadi yang sangat murah, seseorang biasanya belajar sedikit tentang ramuan dan kaedah ujian.
