Clevidipine

Produk

Clevidipine dipasarkan sebagai minyak-dalam-air emulsi untuk suntikan intravena (Cleviprex). Ia diluluskan di Amerika Syarikat pada tahun 2008 dan di banyak negara pada tahun 2010. Ia juga didaftarkan di beberapa negara Eropah.

Struktur dan hartanah

Clevidipine (C₂₁H₂₃Cl₂TIDAK₆, M_r = 456.32 g / mol) adalah racemate - dan -levidipine. Kedua-duanya enantiom terlibat dalam tindakan tersebut. Clevidipine praktikal tidak larut dalam air dan oleh itu diformulasikan sebagai emulsi putih susu. Clevidipine mempunyai struktur yang serupa dengan felodipine tetapi diuji secara berbeza, yang menjadi asas untuk jangka masa tindakannya yang pendek. Suka esmolol, ia tergolong dalam apa yang disebut lembut dadah, sekumpulan ubat-ubatan yang cepat dan dapat diramalkan dimetabolisme dan tidak aktif setelah mereka menghasilkan kesan yang diinginkan.

Kesan

Clevidipine (ATC C08CA16) mempunyai sifat vasodilator dan antihipertensi. Ia mempunyai pesat permulaan tindakan dalam jarak minit. Selepas pemberhentian pentadbiran, kesannya hilang dalam masa sekitar 5 hingga 15 minit kerana ubat cepat dihidrolisis oleh esterase di darah dan tisu ke metabolit yang tidak aktif. Kesannya disebabkan oleh sekatan jenis-L kalsium saluran. Ini mengurangkan kemasukan kalsium ion ke dalam sel otot licin vaskular dan menurunkan daya tahan vaskular periferal.

Petunjuk

Untuk pengurangan pesat sebanyak darah tekanan dalam situasi perioperatif.

Dos

Menurut SmPC. Ubat ini diberikan secara intravena.

Kontraindikasi

Untuk langkah berjaga-jaga lengkap, lihat label ubat.

Interaksi

Farmakokinetik interaksi dianggap tidak mungkin kerana clevidipine tidak berinteraksi dengan isozim CYP450.

Kesan buruk

Potensi yang paling biasa kesan buruk termasuk sakit kepala.