Damoctocog Alfa Pegol

Produk

Damoctocog alfa pegol telah diluluskan sebagai persediaan penyelesaian suntikan di Amerika Syarikat dan EU pada tahun 2018 dan di banyak negara pada tahun 2019 (Jivi).

Struktur dan hartanah

Damoctocog alfa pegol adalah pegylated, B-domain-dihapus, konjugasi, rekombinan darah faktor pembekuan VIII (rFVIII). Molekul besar-besaran kira-kira 234 kDa. Ubat ini dihasilkan dengan kaedah bioteknologi.

Kesan

Damoctocog alfa pegol (ATC B02BD02) menggantikan sementara yang hilang darah faktor pembekuan VIII, yang tidak mencukupi untuk hemostasis pada pesakit dengan kongenital hemofilia A. Kerana pegilasi, selang waktu paruh dan dos berpanjangan dan AUC meningkat. Ini dibandingkan dengan faktor semula jadi atau rekombinan VIII.

Petunjuk

Untuk pencegahan dan rawatan pendarahan pada pesakit yang dirawat (PTP) ≥12 tahun dengan hemofilia A (kekurangan faktor VIII kongenital) Ubat tersebut tidak mengandungi faktor von Willebrand.

Dos

Menurut SmPC. Ubat itu disuntik secara intravena.

Kontraindikasi

  • Hipersensitivity
  • Dikenali alahan ke tetikus atau hamster protein.

Langkah berjaga-jaga lengkap boleh didapati di label ubat.

Kesan buruk

Yang paling biasa kesan buruk termasuk sakit kepala, batuk, dan demam.