Osteoid osteoma (OO) (sinonim: tumor osteoblas; ICD-10-GM D16.9: Neoplasma tulang dan artikular jinak rawan, tidak ditentukan) adalah neoplasma jinak (jinak) tulang yang timbul dari osteoblas (sel pembentuk tulang). Tumor terletak di tengah atau eksentrik di tulang dan tumor sangat kecil (pinhead to cherry pit size).
Osteoid osteoma adalah salah satu yang utama ketumbuhan tulang. Khas untuk tumor primer adalah kursus masing-masing dan bahawa mereka dapat ditugaskan pada rentang usia tertentu (lihat "Puncak frekuensi") serta penyetempatan ciri (lihat di bawah "Gejala - keluhan"). Ia berlaku lebih kerap di kawasan pertumbuhan membujur paling intensif (kawasan metaepiphyseal / artikular). Ini menjelaskan mengapa ketumbuhan tulang berlaku lebih kerap semasa akil baligh. Mereka berkembang menyusup (menyerang / memindahkan), melintasi lapisan sempadan anatomi. Menengah ketumbuhan tulang Juga berkembang menyusup masuk, tetapi biasanya tidak melintasi sempadan.
Nisbah jantina: lelaki / lelaki lebih kerap terjejas berbanding kanak-kanak perempuan / perempuan.
Kejadian puncak: osteoid osteoma berlaku terutamanya antara usia 10 dan 20, jarang selepas usia 30 tahun.
Osteoma osteoid menyumbang 4% daripada semua tumor tulang, menjadikannya agak biasa (ketiga jinak yang paling biasa tumor tulang, Selepas osteochondroma (12%) dan enkondroma (10%)).
Kursus dan prognosis bergantung pada lokasi dan tahap tumor tulang. Pada tumor jinak (jinak), pada mulanya mungkin untuk menunggu dan memerhatikan (strategi "menonton dan menunggu"). Oleh itu, sebuah osteoma osteoid hilang secara spontan dalam 30% kes, walaupun tanpa rawatan. Sekiranya kesakitan, yang berlaku terutamanya pada waktu malam, sangat teruk, atau osteoma osteoid menyebabkan ketidakselesaan lebih lanjut, ia dikeluarkan secara pembedahan.
Secara amnya, prognosis bagi pesakit dengan osteoma osteoid sangat baik. Kemerosotan malignan (malignan) belum dilaporkan.
