In Penyakit Meulengracht (sinonim tesaurus: Kolemia familiaris simplex; Kolemia keluarga; Bilirubinemia bukan hemolitik keluarga; Nonhemolitik keluarga jaundis; Penyakit kuning bukan hemolitik keluarga; Sindrom Gilbert (Meulengracht); Kolemia Gilbert; Penyakit Gilbert; Sindrom Gilbert-Meulengracht; Icterus intermittens juvenilis; Kolemia kongenital; Penyakit Meulengracht; Sindrom Meulengracht; Morbus (Gilbert-) Meulengracht; Morbus Gilbert; Morbus Gilbert-Meulengracht; Morbus Meulengracht; Penyakit kuning neonatal dalam sindrom Gilbert-Lereboullet; Penyakit kuning neonatal dalam sindrom Gilbert-Meulengracht; Penyakit kuning neonatal dalam sindrom Gilbert-Lereboullet; Penyakit kuning neonatal dalam sindrom Gilbert-Meulengracht; ICD-10-GM E80. 4: Sindrom Gilbert-Meulengracht) adalah gangguan bilirubin metabolisme (bilirubin: bile pigmen). Penyakit ini merupakan bentuk keluarga hiperbilirubinemia yang paling biasa (peningkatan kejadian bilirubin dalam darah).
Penyakit Meulengracht diwarisi secara autosomal dominan.
Nisbah jantina: Lelaki lebih kerap terjejas berbanding wanita.
Puncak frekuensi: Penyakit ini berlaku terutamanya pada usia 20 tahun.
Kelaziman (kekerapan penyakit) adalah sekitar 9% (di Jerman).
Kursus dan prognosis: Penyakit Meulengracht adalah gangguan metabolik yang tidak berbahaya. Terapi tidak perlu. Yang sedikit tinggi bilirubin tahap serum nampaknya dikaitkan dengan penurunan kadar penyakit pernafasan (penyakit pulmonari obstruktif kronik (COPD, karsinoma bronkus /paru-paru kanser). Walau bagaimanapun, kajian lanjutan untuk membuktikan perkaitan pasti mesti diikuti.