Iclaprim adalah ubat perubatan yang pada masa ini (setakat 2017) masih dalam proses kelulusan. Ia dihasilkan oleh ARPIDA, sebuah syarikat farmaseutikal dan biofarmaseutikal Switzerland yang berpusat di Reinach, dan bertujuan untuk rawatan rumit kulit dan jangkitan struktur kulit. Dari sudut pandang farmakologi-perubatan, ia adalah antibiotik yang mekanisme tindakan berpunca daripada penghambatan reduktase dihydrofolate bakteria.
Apa itu iclaprim?
Iclaprim diharapkan dapat digunakan dalam masa terdekat untuk merawat pelbagai jangkitan pada kulit serta struktur kulit. Bahan aktif dihasilkan oleh syarikat farmaseutikal Switzerland APRIDA, yang juga memegang hak paten pada bahan tersebut. The antibiotik masih dalam fasa persetujuan di Kesatuan Eropah (EU) dan Amerika Syarikat (AS). Pada tahun 2009, Makanan dan Dadah AS Pentadbiran (FDA) menolak kelulusan cepat dan merujuk kes itu kepada persetujuan penuh yang sedang dicari oleh APRIDA. Oleh itu, Iclaprim belum tersedia di pasaran ubat-ubatan. Sekiranya persetujuan diberikan, ubat hanya dapat dikeluarkan kepada pesakit setelah preskripsi doktor diperoleh. Perintah farmasi mandatori juga biasa untuk dibandingkan dadah. Dalam kimia dan farmakologi, Iclaprim dijelaskan oleh formula molekul C 19 - H 22 - N 4 - O 3. Untuk Iclaprim mesilate, yang juga biasa digunakan, formula molekul C 20 - H 26 - N 4 - O 6 - S digunakan. Ini sesuai dengan moral besar-besaran masing-masing 354.4 g / mol dan 450.51 g / mol. The mekanisme tindakan Iclaprim didasarkan pada penghambatan reduktase bakteria dihydrofolate. The antibiotik dianggap sebagai rawatan yang diharapkan untuk penyakit yang disebabkan oleh strain tahan patogen.
Kesan farmakologi pada badan dan organ
Oleh kerana sifat farmakologinya dan juga mekanisme tindakan digunakan, Iclaprim adalah antibiotik. Ia dikelaskan sebagai tergolong dalam kumpulan diaminopyrimidine dadah, yang juga termasuk ubat-ubatan pirimetamin, mengatasi, dan aminopterin. Khas untuk kumpulan ini adalah adanya sebatian organik yang terdiri daripada asas dan dua kumpulan amino pada cincin pyrimidine. Oleh itu, formula molekul diaminopyrimidines selalu ada karbon (C), hidrogen (H) dan nitrogen (N). Iclaprim dianggap sebagai penghambat berkesan dihidrofolat reduktase bakteria. Oleh itu, terdapat persamaan dengan trimethoprim, yang juga termasuk dalam kumpulan diaminopyrimidines. Ciri khas Iclaprim adalah bahawa ia juga aktif pada pelbagai jenis patogen pada mana trimethoprim tidak lagi berkesan. Kajian perubatan yang dilakukan di luar organisma hidup (in vitro) telah membuktikan bahawa Iclaprim dapat digunakan terhadap pelbagai jenis Gram-positif bakteria. Gram-positif bakteria adakah mereka patogen yang bertukar menjadi biru apabila prosedur pewarnaan berbeza (Gram stain) dilakukan. Oleh itu, Iclaprim dianggap sebagai rawatan yang diharapkan untuk penyakit kulit disebabkan oleh tahan bakteria.
Aplikasi dan penggunaan perubatan untuk rawatan dan pencegahan.
Iclaprim bertujuan untuk digunakan untuk memerangi jangkitan kulit dan struktur kulit. Dalam ujian klinikal yang dijalankan sehingga kini, pentadbiran sama ada oral atau intravena, jadi kaedah pentadbiran ini cenderung ditunjukkan dalam praktik. Apabila diambil secara lisan dalam bentuk bersalut filem tablet, yang bioavailabiliti antibiotik adalah kira-kira 40%. A dos 160 mg disyorkan untuk rata-rata pesakit. Dalam kes ini, tahap plasma hingga 0.5 µg / ml dapat dicapai. Sekiranya Iclaprim diberikan secara intravena, dos yang disyorkan adalah antara 0.4 dan 0.8 mg setiap berat badan. Kepekatan plasma hingga 0.87 µg / ml adalah mungkin. Separuh masa plasma ditetapkan pada dua jam.
Risiko dan kesan sampingan
Seperti semua dadah, kesan sampingan buruk mungkin berlaku selepas mengambil Iclaprim. Menurut pengetahuan semasa, banyak perbandingan dapat dilakukan terhadap ubat tersebut linezolid. Oleh itu, kesan sampingan yang paling biasa termasuk gejala gastrousus, yang mungkin cirit-birit (cirit-birit), najis lembut, muntah, sakit perut, sembelit (sembelit), loya, atau loya. Juga, sakit kepala dan berkurang di rasa keupayaan adalah kesan sampingan yang berpotensi.Selain itu, perubahan dalam darah nilai mungkin. Penurunan warna putih darah sel, kekurangan neutrofil atau platelet mungkin juga berlaku. Selanjutnya, demam dan reaksi kulit diharapkan. Yang terakhir ini ditunjukkan terutamanya oleh rasa gatal, kemerahan dan ruam. Sebagai tambahan, Iclaprim tidak boleh digunakan jika terdapat kontraindikasi perubatan (petunjuk). Dalam perubatan, ini merujuk pada keadaan yang membuat penggunaan persiapan tertentu tidak masuk akal kerana kemungkinan risiko dan kesan sampingan yang tidak dapat dikendalikan. Ini terutama berlaku sekiranya intoleransi terhadap bahan aktif diketahui. Berhati-hati mesti dilakukan sekiranya berlaku alahan terhadap diaminopyrimidines, sehingga perlu dilakukan penimbangan peluang dan faedah dengan teliti. Di samping itu, perhatian mesti diberikan kepada interaksi dengan ubat lain. Oleh itu, doktor yang hadir mesti dimaklumkan secara berkala mengenai semua persediaan yang diambil. Dengan cara ini, risiko dapat dikurangkan dan dibuat lebih dapat dikira.
