Tembaga (cuprum; Cu) adalah unsur dari kumpulan logam berat atau separa berharga. Tembaga diserap dalam usus kecil dan disimpan di hati; sebahagian besarnya (90-95%) meninggalkan hati sebagai coeruloplasmin, selebihnya pasti album and asid amino. Tembaga memainkan peranan penting dalam banyak proses metabolik: kuprum adalah komponen tidak terpisahkan dari sejumlah metalloprotein dan penting untuk fungsi enzimnya. Tembaga dijumpai terutamanya di hati, ikan, dan kacang, dan juga kacang. Pengambilan tembaga setiap hari antara 2-5 mg. Sekiranya terdapat lebihan tembaga, keracunan (keracunan) boleh berlaku. Keracunan tembaga boleh menyebabkan gejala berikut:
- Hemolisis - pemusnahan erythrocytes (merah darah sel).
- Kegagalan ginjal
Kekurangan tembaga jarang diperhatikan, tetapi terutama pada bayi dan bayi pramatang. Kekurangan tembaga boleh menyebabkan gejala berikut:
- Anemia (anemia)
- Tisu penghubung berubah, tidak ditentukan
- Perubahan tulang, tidak ditentukan
- Gangguan neurologi, tidak ditentukan
- Neutropenia - penurunan subtipe granulosit (sel pertahanan imun).
Prosedur
Bahan diperlukan
- Serum darah
- 24 jam kencing
Persiapan pesakit
- Tidak perlu
Faktor gangguan
- Tidak diketahui
Nilai normal - darah
| Umur | Nilai normal dalam μg / dl | Nilai normal dalam μmol / l |
| Bayi pramatang | 17-44 | 2,7-7,7 |
| Sehingga umur 4 bulan (LM) | 9-46 | 1,4-7,2 |
| 4th-6TH LM | 25-110 | 3,9-17,3 |
| 7-12 LM | 50-130 | 7,9-20,5 |
| Umur 1-5 tahun (LY) | 80-150 | 12,6-23,6 |
| 6.-9- LJ | 84-136 | 13,2-21,4 |
| 10-13 LY | 80-121 | 12,6-19,0 |
| 14-19 LY | 64-117 | 10,1-18,4 |
| Wanita | 74-122 | 11,6-19,2 |
| Tetapi | 79-131 | 12,4-20,6 |
Nilai normal - air kencing
| Nilai normal dalam μg / 24 h | 10-60 |
| Nilai normal dalam μmol / 24 jam | 0,16-0,94 |
Petunjuk
- Keracunan tembaga yang disyaki
- Kecurigaan kekurangan tembaga (contohnya, pemakanan parenteral).
- Kecurigaan penyakit Wilson
- Kecurigaan sindrom Menkes
Tafsiran
Tafsiran nilai diturunkan
- Makanan (pemakanan)
- Bayi dan bayi pramatang
- Sindrom Menkes - kesalahan metabolisme bawaan yang jarang berlaku (pewarisan berkaitan X) berdasarkan gangguan metabolisme tembaga (tembaga yang terganggu penyerapan oleh mukosa sel-sel dari usus kecil).
- Penyakit Wilson (Penyimpanan tembaga penyakit) - penyakit genetik yang membawa kepada penyakit simpanan tembaga (peningkatan pengumpulan tembaga terutamanya di hati, kemudian juga di otak and buah pinggang).
- Sindrom Nephrotic - istilah kolektif untuk gejala yang berlaku dalam pelbagai penyakit glomerulus (renal corpuscles); gejala termasuk: Proteinuria (perkumuhan protein dalam air kencing) dengan kehilangan protein lebih dari 1 g / m² / permukaan badan setiap hari; hipoproteinemia, edema periferal akibat hipalbuminemia <2.5 g / dl dalam serum, hiperlipoproteinemia (gangguan metabolisme lipid).
Tafsiran nilai tinggi
Air kencing
- Penyakit Wilson (penyakit simpanan tembaga) - penyakit genetik yang membawa kepada pengumpulan tembaga dalam tisu.
Serum
- Keradangan akut, tidak spesifik (sekunder hingga ketinggian coeruloplasmin sebagai protein fasa akut).
- Anemia aplastik - bentuk anemia.
- Hipertiroidisme (hipertiroidisme)
- Hepatopati (penyakit hati) - contohnya hepatitis (keradangan hati).
- Leukemia, akut (darah kanser).
- Graviti pada trimester terakhir (sepertiga dari mengandung).
- Terapi bersama estrogen (hormon seks wanita) atau kontraseptif oral.
Catatan lebih lanjut
- Keperluan normal untuk tembaga pada wanita dan juga lelaki adalah 1.0-1.5 mg / hari.
