Punca
Sebilangan besar glioblastoma berkembang secara sporadis, iaitu secara sporadis dan selalunya tanpa sebab yang diketahui. Kajian menunjukkan bahawa hanya radiasi pengion (contohnya sinar-X dosis tinggi, misalnya semasa terapi radiasi) dianggap sebagai penyebab pencetus, pendedahan yang boleh menyebabkan glioblastoma. Sama ada atau tidak glioblastoma turun-temurun belum diperjelaskan secara konklusif.
Walau bagaimanapun, diketahui bahawa orang dengan penyakit keturunan lain mempunyai peningkatan risiko berkembang glioblastoma. Penyakit jarang ini termasukB. Sindrom turcot (gabungan polip di dalam usus dan otak ketumbuhan), neurofibromatosis jenis 1 dan 2 (berlakunya neurofibromas = tumor saraf), sklerosis tuberous (kombinasi tumor otak, perubahan kulit dan tumor jinak dalam sistem organ lain) dan sindrom Li-Fraumeni (penyakit tumor berganda). Walau bagaimanapun, sebilangan besar glioblastoma mungkin disebabkan secara sporadis oleh mutasi spontan yang membawa kepada kecacatan pada astrosit dan dengan itu pertumbuhan sel yang tidak terkawal atau percambahan sel.
Diagnosa
Cara pilihan untuk diagnosis glioblastoma adalah prosedur pencitraan seperti tomografi komputasi (CT) dan pencitraan resonans magnetik (MRI), yang biasanya dilakukan dengan bantuan medium kontras untuk menggambarkan tumor dengan lebih baik. Walau bagaimanapun, glioblastoma hanya dapat disahkan dan dijamin secara pasti oleh a otak biopsi atau penyingkiran tisu tumor, yang kemudian diperiksa secara histologi. Untuk mengecualikan diagnosis pembezaan (misalnya limfoma, otak abses), tusukan minuman keras dan penulisan electroencephalogram (EEG) dapat dilakukan dalam kes individu.
Oleh kerana fakta bahawa glioblastoma tergolong dalam tumor otak yang agak agresif dan sering telah tumbuh secara infiltratif pada saat diagnosis, sehingga seluruh otak biasanya sudah penuh dengan sel-sel tumor, penyingkiran tumor secara menyeluruh biasanya tidak lagi mungkin dilakukan. . Oleh itu, secara terapi, hanya pelbagai prosedur yang tersedia untuk mengurangkan jisim tumor tetapi tidak menyebabkan penyembuhan lengkap. Di satu pihak, operasi bedah saraf digunakan untuk membuang jisim utama tumor, di mana ini boleh dilakukan sama ada secara klasik atau inovatif dengan menggunakan pembedahan pendarfluor. Operasi biasanya diikuti dengan penyinaran otak dan kemoterapi dengan ubat sitostatik. Untuk rawatan edema otak yang mengelilingi tumor, glukokortikoid (contohnya kortison) diberikan secara klasik.
