Produk
Mirabegron boleh didapati secara komersial dalam bentuk pelapisan filem bersalut berterusan tablet (Betmiga, Amerika Syarikat: Myrbetriq). Ia diluluskan di AS dan EU pada tahun 2012 dan di banyak negara pada tahun 2014. Mirabegron adalah ejen pertama dari kumpulan agonis beta3 yang diluluskan untuk rawatan kegatalan pundi kencing. Ia pada asalnya bertujuan untuk dikembangkan sebagai agen antidiabetik.
Struktur dan hartanah
Mirabegron (C21H24N4O2S, Mr = 396.5 g / mol) adalah aminotiazol asetamida. Ia wujud sebagai putih serbuk yang praktikal tidak larut dalam air. Bahan aktif terdapat dalam ubat sebagai enantiomer tulen.
Kesan
Mirabegron (ATC G04BD12) adalah agonis reseptor beta3-adrenergik selektif yang memberikan kesannya semasa kencing pundi kencing. Semasa fasa ini, bahagian autonomi yang bersimpati sistem saraf terutamanya aktif. Ia menenangkan pundi kencing otot licin dinding, meningkatkan kapasiti pundi kencing dan meningkatkan fungsi penyimpanan air kencing. Ini mengakibatkan melegakan simptom: mirabegron meningkatkan micturition jumlah dan mengurangkan frekuensi mikursi. Ia mempunyai jangka hayat yang panjang hingga 50 jam. Di mana pundi kencing berada di bawah kawalan parasimpatis sistem saraf (lihat juga di bawah parasimpatolitik).
Petunjuk
Untuk rawatan simptomatik pundi kencing hiperaktif dengan simptom peningkatan kekerapan berkurang, buang air kecil yang mustahak, dan / atau inkontinens terdesak.
Dos
Menurut SmPC. Tablet diambil sekali sehari, tidak bergantung pada makanan.
Kontraindikasi
- Hipersensitivity
Untuk langkah berjaga-jaga lengkap, lihat label ubat.
Interaksi
Mirabegron adalah substrat CYP3A4, CYP2D6, butyrylcholinesterase, UGT, P-glikoprotein, dan pengangkut kation organik. Narkoba-dadah yang sepadan interaksi yang mungkin.
Kesan buruk
Yang paling biasa kesan buruk termasuk tekanan darah tinggi, sakit kepala, jangkitan pada saluran kencing, dan degupan jantung yang cepat (tachycardia).
