Malformasi kongenital, kecacatan, dan kelainan kromosom (Q00-Q99).
- Crux varum congenitum dan tibia vara; kedua-duanya biasanya sepihak, berbeza dengan riket
Penyakit endokrin, pemakanan, dan metabolik (E00-E90).
- Riket calcipenic [kerana penurunan kalsium serum → peningkatan hormon paratiroid]
- Hypophosphatasia (HPP; sinonim: sindrom Rathbun, kekurangan fosfatase riket; riket kekurangan fosfatase) - gangguan metabolisme tulang yang jarang berlaku, genetik, yang kini tidak dapat disembuhkan yang nyata terutamanya dalam struktur rangka; mineralisasi tulang dan gigi yang cacat, kehilangan prematur gigi yang merosot dan kekal.
- Riket fosfopenik [kerana kalsium serum tonormal → hormon paratiroid normal]
- Riket ketumbuhan
mulut, esofagus (paip makanan), perut dan usus (K00-K67; K90-K93).
- Penyakit seliak (gluten- enteropati yang disebabkan) - penyakit kronik daripada mukosa daripada usus kecil (usus kecil mukosa) kerana hipersensitiviti terhadap protein bijirin gluten.
Neoplasma (C00-D48)
- Tulang metastasis (tumor anak perempuan dari a kanser).
- Gammopati monoklonal - penyakit yang berkaitan dengan peningkatan monoklonal imunoglobulin atau bahagiannya (rantai ringan atau berat) dalam pecahan gamma serum protein.
- Gammopati Monoklonal Kepentingan Tidak jelas (MGUS).
- Plasmositoma (multiple myeloma) - penyakit sistemik malignan (malignan) yang merupakan salah satu limfoma B bukan Hodgkin limfosit.
