Produk
Pegaptanib tersedia secara komersial sebagai penyelesaian suntikan (Macugen). Ia diluluskan di banyak negara pada tahun 2006 dan sejak itu dihentikan.
Struktur dan hartanah
Pegaptanib adalah aptamer dan oligonukleotida pegilasi dan modifikasi.
Kesan
Pegaptanib (ATC S01LA03) mengikat pada faktor pertumbuhan endotel vaskular ekstraselular (VEGF) dan menghalang aktivitinya. VEGF memainkan peranan penting dalam pembentukan kapal baru, kebolehtelapan vaskular, dan proses keradangan.
Petunjuk
Untuk rawatan berkaitan dengan usia basah degenerasi makula.
Dos
Menurut SmPC. Penyelesaian untuk suntikan diberikan terus ke humor vitreous mata (intravitreal) setiap enam minggu.
Kontraindikasi
Pegaptanib dikontraindikasikan pada hipersensitiviti dan jangkitan di sekitar atau di mata. Untuk langkah berjaga-jaga lengkap, lihat label ubat.
Interaksi
Tidak ada yang diketahui interaksi dengan lain-lain dadah.
Kesan buruk
Yang paling biasa kesan buruk merangkumi okular kesakitan, tip kornea, merayu volantes, jerebu vitreous, kerengsaan ruang anterior, peningkatan tekanan intraokular, kesan sampingan okular tempatan yang lain, dan sakit kepala.
