Punca polip usus besar
Kolon polip disebabkan oleh peningkatan pertumbuhan usus mukosa. Pengaruh persekitaran dan kekurangan zat makanan kemungkinan penyebabnya. Terutama peningkatan penggunaan lemak haiwan dan protein meningkatkan risiko kolon polip.
Pembangunan bagi kolon polip juga dapat ditentukan secara genetik. Salah satu faktor risiko untuk perkembangan tumor papillary adalah polyposis adenomatous familial (FAP). Ini adalah penyakit kongenital di mana mutasi genetik membawa kepada pembentukan banyak polip (penonjolan membran mukus) di usus besar.
Terdapat sebilangan faktor risiko yang mendorong perkembangan polip usus. Sebagai tambahan kepada faktor genetik, gaya hidup yang tidak sihat menyokong pembentukan polip dari usus mukosa. Faktor-faktor ini merangkumi yang tidak sihat diet, berat badan berlebihan, pengambilan alkohol dan tembakau yang berlebihan, dan tekanan.
Polip usus boleh berlaku sama ada secara individu atau dalam jumlah yang banyak. Sekiranya lebih daripada 100 polip terbentuk di dalam usus, ini disebut poliposis. Dalam kebanyakan kes, poliposis diwarisi, kejadian spontan begitu banyak polip usus agak jarang berlaku.
Poliposis berlaku pada sejumlah penyakit usus, gambaran klinikal yang paling biasa adalah poliposis adenomatous keluarga (FAP). Ini adalah penyakit keturunan yang disebabkan oleh mutasi gen penekan tumor (gen APC). Orang yang terjejas biasanya menunjukkan banyak polip usus adenomatous pada tahun-tahun awal, terutamanya di usus besar (usus besar).
Oleh kerana seluruh usus besar ditutup dengan polip, terdapat risiko yang sangat tinggi (hampir 100%) bahawa pesakit akan mengalami kolorektal kanser lebih masa. Pada masa ini, satu-satunya pilihan rawatan adalah membuang keseluruhan usus besar dengan kolektomi. Sindrom Cronkhite-Canada adalah penyakit lain yang berkaitan dengan polip usus besar. Pesakit mengalami banyak polip di perut dan usus.
Gejalanya termasuk teruk cirit-birit dan penurunan berat badan serta hiperpigmentasi kulit, terutama pada lengan. Terapi masih belum dapat dilakukan dan banyak pesakit mati dalam masa yang singkat setelah diagnosis. Penyakit yang sangat jarang berlaku ialah poliposis remaja keluarga.
Dalam penyakit yang diwarisi ini, banyak polip sudah terbentuk secara keseluruhan saluran penghadaman semasa zaman kanak-kanak atau remaja, yang boleh menyebabkan pendarahan kronik. Tidak dirawat, pesakit mempunyai risiko yang sangat tinggi untuk mengembangkan kolorektal kanser. Sindrom Cowden dan sindrom Peutz-Jeghers juga merupakan penyakit keturunan yang dikaitkan dengan peningkatan kejadian polip usus.
