definisi
Stenosis pilorik biasanya menjadi ketara antara minggu kedua dan keenam kehidupan. Kerana penebalan otot yang disebut perut berlaku, halangan aliran makanan di kawasan saluran keluar perut berlaku. Secara simptomatik, terdapat pancutan muntah tepat selepas makan, disertai dengan kekurangan berat badan, kehilangan cecair yang besar dan peralihan masuk darah garam. Di Jerman, antara 1 dan 3 kanak-kanak per 1000 kelahiran menderita stenosis pilorik. Risiko penyakit ini meningkat pada bayi pramatang dan ketara kurang berat badan kanak-kanak, dan risiko untuk anak lelaki adalah 4 kali lebih tinggi daripada kanak-kanak perempuan.
Punca
Stenosis pilorik adalah penebalan otot-otot pilorus, yang disebut perut pintu gerbang, yang mengatur laluan makanan ke usus kecil di pintu keluar perut. Dengan alasan yang belum dapat dijelaskan, kejang, yang disebut kekejangan, otot pyloric berlaku berulang kali. Setelah beberapa lama, ini menyebabkan peningkatan ketebalan sel otot, sehingga hanya sedikit atau, dalam kes lanjut, pulpa makanan tidak dapat keluar dari perut ke usus kecil.
Akibatnya, gangguan pengosongan gastrik berkembang dan kandungan perut berkumpul dan bertambah banyak tekanan sehingga bayi segera muntah makanan yang dimakannya. Pelbagai faktor dianggap penyebabnya. Di satu pihak, kecenderungan genetik disyaki, kerana dalam banyak kes terdapat kecenderungan keluarga.
Sebaliknya, perubahan dalam sistem saraf serta perubahan struktur otot licin dibincangkan. Selain itu, kekurangan ujung saraf tertentu dapat dianggap sebagai penyebab kekurangan kelonggaran kemampuan otot, yang membawa kepada pelepasan faktor pertumbuhan dan seterusnya peningkatan dan penebalan serat otot. Di samping itu, bayi dengan darah kumpulan 0 atau B lebih kerap terjejas daripada bayi dengan kumpulan darah yang berbeza.
