Penyakit Charcot-Marie-Tooth: Punca, Gejala & Rawatan

Penyakit Charcot-Marie-Tooth adalah gangguan neuromuskular keturunan. Ia menyebabkan kelumpuhan progresif ekstremiti dengan otot yang seterusnya. Tidak ada penawar penyebab yang diketahui. Apakah penyakit Charcot-Marie-Tooth? Penyakit Charcot-Marie-Tooth adalah nama yang diberikan kepada penyakit neuromuskular yang diwarisi. Dalam jenis penyakit ini, kerosakan otot berlaku kerana saraf. Penyakit ini dinamakan… Penyakit Charcot-Marie-Tooth: Punca, Gejala & Rawatan

Distrofi Fazioscapulohumeral (FSHD)

Sinonim Fazioscapulohumeral otot distrofi, FSHMD, distrofi otot Landouzy-Dejerine: FSH Distrofi, Facioscapularhumeral (Muscular) Distrofi. Distrofi otot facioscapulohumeral, yang sering disingkat FSHD, adalah bentuk distrofi otot keturunan ketiga yang paling biasa. Nama itu menggambarkan kawasan otot yang awal dan sangat teruk: Namun, ketika penyakit ini berkembang, kawasan otot lain (otot kaki, pelvis dan batang badan) juga… Distrofi Fazioscapulohumeral (FSHD)

Terapi Semasa Rangsangan: Rawatan, Kesan & Risiko

Terapi semasa rangsangan adalah prosedur alternatif dari elektroterapi atau elektromedisin. Kekonduksian semula jadi organisma manusia digunakan untuk merangsang otot atau saraf yang lemah dengan arus elektrik. Apakah terapi rangsangan semasa? Rangsangan saraf elektrik transkutan (TENS) adalah terapi rangsangan elektromedikal semasa. Matlamat terapi ini adalah untuk mempengaruhi laluan saraf… Terapi Semasa Rangsangan: Rawatan, Kesan & Risiko

Prognosis: | Distrofi otot

Prognosis: Prognosis bergantung kepada penglibatan otot jantung dan pernafasan sehingga berbeza antara distrofi otot yang berbeza. Walaupun Duchenne jenis Duchenne pada usia muda menyebabkan kematian akibat kekurangan jantung atau jangkitan saluran pernafasan, jangka hayat tidak terhad dalam bentuk yang lebih jinak. Walau bagaimanapun,… Prognosis: | Distrofi otot

Distrofi otot

Sinonim Atrofi otot, distrofi otot progresif; Distrofi otot Duchenne, distrofi Becker-Kiener, distrofi myotonik, distrofi otot Fazio-Scapulo-Humeral, Ringkasan FSHD Distrofi otot adalah penyakit kongenital otot, yang membawa kepada kehilangan massa otot secara progresif dan peningkatan kelemahan melalui gangguan pada struktur dan / atau proses metabolik otot. Setakat ini, lebih daripada 30… Distrofi otot

Punca | Distrofi otot

Punca Penyebab atrofi otot dan kelemahan progresif adalah kecacatan kongenital pada struktur sel otot dan metabolisme otot. Dalam banyak kes distrofi otot, mekanisme penyakit yang tepat belum dapat dijelaskan. Tanda-tanda Orang yang terkena ketara disebabkan oleh kelemahan bahagian tubuh yang terjejas,… Punca | Distrofi otot

Diagnosis pembezaan | Distrofi otot

Diagnosis perbezaan Kelemahan otot dan atrofi boleh menjadi gejala sejumlah keadaan lain yang mungkin perlu dikesampingkan. Ini termasuk di atas segalanya: Penyakit saraf dan saraf tunjang, misalnya poliomielitis ("polio"), sklerosis lateral amyotrophic atau sklerosis berganda. Pengecualian itu berdasarkan gambaran klinikal, pengukuran halaju konduksi saraf dan… Diagnosis pembezaan | Distrofi otot

Compressio Spinalis: Punca, Gejala & Rawatan

Compressio spinalis, atau kekejangan saraf tunjang, adalah bentuk tiga tahap keparahan kecederaan saraf tunjang yang paling teruk. Ia biasanya berlaku akibat patah tulang vertebra yang tidak stabil yang disebabkan oleh kemalangan atau kerana trauma cakera herniasi. Pemampatan saraf tunjang melibatkan kerosakan neurologi yang tidak dapat dipulihkan, yang mengakibatkan deria berterusan… Compressio Spinalis: Punca, Gejala & Rawatan

Atrofi Otot: Diagnosis dan Terapi

Sebagai tambahan kepada gejala klinikal tipikal, yang lebih ketara dalam kumpulan otot yang berbeza bergantung pada jenis dan selalunya sudah menunjuk doktor ke arah diagnosis, ujian makmal dan ujian berfungsi membawa kepada diagnosis. Dalam kes distrofi otot, biasanya terdapat peningkatan enzim otot dalam … Atrofi Otot: Diagnosis dan Terapi