Hydrops fetalis merujuk kepada pengumpulan cecair di beberapa petak janin, rongga serosa, atau tisu lembut. Ini adalah gejala serius dari beberapa keadaan konatal yang menyebabkan anemia pada janin. Hydrops fetalis dapat didiagnosis secara sonografi. Apa itu hydrops fetalis? Hydrops fetalis adalah istilah yang digunakan dalam diagnosis pranatal dan menggambarkan pengumpulan umum… Hydrops Fetalis: Punca, Gejala & Rawatan
Interkalasi adalah interkalasi zarah seperti molekul atau ion ke sebatian kimia tertentu seperti kisi kristal. Dalam biokimia, istilah ini dikaitkan dengan interkalasi zarah antara pasangan asas DNA yang berdekatan, yang dapat mengakibatkan mutasi kisi. Sifat interkular dimiliki, misalnya, oleh bahan thalidomide, yang telah melahirkan… Interkalasi: Fungsi, Tugas, Peranan & Penyakit
Leukemia promyelocytic adalah bentuk leukemia akut yang disebabkan oleh neoplasia pada sumsum tulang merah. Ia melibatkan percambahan promyelosit yang tidak terkawal, prekursor sel darah putih yang belum matang, leukosit. Rawatan dan kadar survival rata-rata leukemia promyelocytic masih dianggap buruk. Apa itu leukemia promyelocytic? Leukemia Promyelocytic, PML, adalah bentuk khas… Leukemia Promyelocytic: Punca, Gejala & Rawatan
Sindrom Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser adalah malformasi kongenital yang berlaku secara eksklusif pada wanita. Dalam kes ini, pesakit tidak mempunyai faraj, sehingga mereka tidak dapat melakukan hubungan seksual. Apakah sindrom Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser? Sindrom Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser juga dikenali sebagai sindrom MRKH atau sindrom Küster-Hauser. Ia merujuk kepada kecacatan genital pada wanita yang tidak mempunyai… Sindrom Mayer-Rokitansky-Kuester-Hauser: Punca, Gejala & Rawatan
Sindrom mikrodeletion 22q11 merujuk kepada kelainan kromosom yang mempengaruhi lengan panjang kromosom 22 pada lokus gen 22q11 dan nyata sebagai sindrom malformasi. Dalam kebanyakan kes, individu yang terkena mengalami kecacatan jantung, malformasi fasial dan hipoplasia thymic. Rawatan bersifat simptomatik dan tertumpu terutamanya pada pembetulan organ yang cacat. Apa itu mikrodeletion 22q11… Sindrom Mikrodeletion 22Q11: Punca, Gejala & Rawatan
Permulaan adalah langkah pertama dan dengan demikian persiapan untuk terjemahan, transkripsi, dan replikasi. Bersama-sama, tahap ini pada dasarnya membawa kepada ekspresi gen. Permulaan juga berperanan dalam patofisiologi berkenaan dengan penyakit seperti barah. Apa itu inisiasi? Permulaan adalah langkah pertama dan dengan demikian persiapan untuk terjemahan, transkripsi, dan replikasi. Bersama-sama, ini ... Permulaan: Fungsi, Tugas, Peranan & Penyakit
Penyimpangan kromosom dicirikan oleh perubahan berangka atau struktur pada kromosom. Mereka adalah kecacatan genetik yang dapat dilihat melalui ujian kromosom dan mempengaruhi pelbagai gen. Kerana perubahan genetik yang ketara, penyimpangan kromosom sangat banyak yang tidak sesuai dengan kehidupan. Apakah penyimpangan kromosom? Penyimpangan kromosom adalah perubahan genetik yang mempengaruhi pelbagai… Penyakit Kromosom: Punca, Gejala & Rawatan
Sindrom Pena-Shokeir adalah gangguan genetik yang serius dengan pelbagai kerosakan organ dalaman dan luaran. Sekiranya bayi dilahirkan hidup-hidup, kematian berlaku selepas beberapa hari atau minggu paling lambat. Penyebab utama kematian adalah hipoplasia paru-paru yang teruk. Apa itu sindrom Pena-Shokeir? Sindrom Pena-Shokeir adalah gangguan serius yang sangat jarang berlaku yang dicirikan oleh… Sindrom Pena-Shokeir: Punca, Gejala & Rawatan
Poliposis adenomatous keluarga adalah penyakit yang warisannya secara autosomal dominan. Dalam kes ini, usus besar dipengaruhi oleh polip yang mengakibatkan perkembangan barah kolorektal. Apa itu poliposis adenomatous keluarga? Polyposis adenomatous familial (FAP) adalah penyakit dominan autosom yang mengakibatkan pengembangan banyak polip adenomatous di… Poliposis Adenomatous Keluarga: Punca, Gejala & Rawatan
