Brentiximab Vedotin

Produk Brentuximab vedotin boleh didapati secara komersial sebagai serbuk untuk penyediaan larutan infusi (Adcetris). Ia telah diluluskan di banyak negara sejak tahun 2013. Struktur dan sifat Brentuximab vedotin adalah konjugat antibodi-ubat anti-CD30, antibodi lgG1 chimeric rekombinan yang disambungkan ke agen sitotoksik monomethylauristatin E (MMAE, C39H67N5O7, Mr = 718.0 g / mol). Ia ... Brentiximab Vedotin

Gemtuzumab Ozogamicin

Produk Gemtuzumab ozogamicin diluluskan sebagai serbuk untuk pekat untuk penyediaan larutan infusi (Mylotarg). Ia diluluskan di Amerika Syarikat pada tahun 2017, di EU pada tahun 2018, dan di banyak negara pada tahun 2019 Ia sebelum ini dipasarkan di Amerika Syarikat antara tahun 2000 dan 2010 tetapi ditarik balik dari… Gemtuzumab Ozogamicin

Pralatrexate

Produk Pralatrexate boleh didapati secara komersial sebagai penyelesaian infusi (Folotyn). Ia telah diluluskan di banyak negara sejak 2013. Struktur dan sifat Pralatrexate (C23H23N7O5, Mr = 477.5 g / mol) adalah analog asid folik dan wujud sebagai racemate. Ia adalah bahan putih hingga kuning yang larut dalam air. Kesan Pralatrexate (ATC L01BA05) mempunyai… Pralatrexate

Ifosfamide

Produk Ifosfamide boleh didapati secara komersial sebagai bahan kering untuk infus intravena (Holoxan). Ia telah diluluskan di banyak negara sejak tahun 1979. Struktur dan sifat Ifosfamide (C7H15Cl2N2O2P, Mr = 261.1 g / mol) adalah turunan oksazafosforin dan nitrogen yang hilang, dan analog dari siklofosfamid. Ifosfamide adalah racemate dan wujud sebagai serbuk putih, kristal, hygroscopic yang… Ifosfamide

Avelumab

Produk Avelumab telah diluluskan di Amerika Syarikat, EU dan banyak negara pada tahun 2017 sebagai tumpuan untuk penyediaan penyelesaian infusi (Bavencio). Struktur dan sifat Avelumab adalah antibodi monoklonal IgG1λ manusia terhadap ligan kematian sel terprogram 1 (PD-L1) dengan berat molekul 147 kDa. Ia dihasilkan oleh bioteknologi… Avelumab

Cladribine

Produk Cladribine telah diluluskan untuk rawatan sklerosis berganda di EU pada tahun 2017 dan di Amerika Syarikat dan banyak negara pada tahun 2019 dalam bentuk tablet (Mavenclad). Cladribine juga tersedia secara komersial sebagai penyelesaian infus dan suntikan di banyak negara sejak tahun 1998 (Litak). Artikel ini berkaitan dengan terapi MS. Struktur dan… Cladribine