Produk
Aclidinium bromida boleh didapati secara komersial sebagai serbuk penyedutan (Bretaris Genuair, Eklira Genuair). Ia diberikan dengan alat sedut Genuair dan diluluskan di EU dan AS pada tahun 2012. Di banyak negara, ia memasuki pasaran pada tahun 2013. Di EU,dos gabungan dengan formoterol dikeluarkan pada tahun 2014 (Brimica Genuair).
Struktur dan hartanah
Aclidinium bromida (C26H30BrNO4S2, Mr = 564.6 g / mol) adalah ion amonium kuarter dan an ester terbitan 3-quinuclidinol. Ia wujud sebagai putih serbuk yang sedikit larut dalam air. Cas positif memungkinkan untuk oral yang mendalam bioavailabiliti dan persimpangan rendah dari darah-otak halangan.
Kesan
Aclidinium bromide (ATC R03BB05) mempunyai sifat bronkodilator dan parasympatholytic dengan jangka masa tindakan yang panjang. Kesannya disebabkan oleh antagonisme pada reseptor muskarin di saluran udara. Aclidinium bromida mengikat lebih lama kepada reseptor M3 dan lebih pendek kepada reseptor M2. Dalam plasma, hidrolisis dengan cepat menjadi metabolit alkohol yang tidak aktif dan metabolit asid karboksilik. Ini mengurangkan risiko kesan sampingan di luar paru-paru.
Petunjuk
Untuk rawatan berterusan simptomatik dan bronkodilator penyakit pulmonari obstruktif kronik (COPD).
Dos
Menurut SmPC. Ubat ini biasanya disedut dua kali sehari.
Kontraindikasi
Aclidinium bromide dikontraindikasikan dalam hipersensitiviti terhadap aclidinium bromide dan berkaitan secara struktur parasimpatolitik. Rujuk pada label ubat untuk langkah berjaga-jaga lengkap.
Interaksi
Gabungan dengan yang lain antikolinergik tidak digalakkan. Aclidinium bromida tidak berinteraksi dengan CYP450.
Kesan buruk
Mungkin kesan buruk termasuk sakit kepala, nasofaringitis, sinusitis, penglihatan kabur, nadi cepat, batuk, gangguan suara, cirit-birit, kering mulut, dan pengekalan kencing.
