Profilaksis
Separa otak pemotongan hampir tidak dapat dicegah dengan berkesan, kerana gambaran klinikal yang boleh dilakukan intervensi sedemikian adalah kongenital atau sebab yang tidak jelas. Sindrom Sturge Weber didasarkan pada mutasi somatik dari urutan DNA tertentu. Istilah "somatik" di sini menerangkan fakta bahawa mutasi tidak berlaku pada sel kuman salah satu induk, tetapi hanya setelah persenyawaan semasa perkembangan janin or embrio.
Atas sebab ini, tidak ada pengumpulan penyakit dalam keluarga tertentu yang dapat dilihat, seperti halnya apa yang disebut mutasi kuman. Di sini, mutasi sudah ada di sel kuman satu ibu bapa dan oleh itu diturunkan. Punca Rasmussen's encephalitis belum dapat dijelaskan secara konklusif.
Diyakini bahawa penyakit ini membawa kepada pengaktifan yang cepat, teruk dan tiba-tiba (fulminant) sistem imun dalam otak. Namun, masih belum jelas apakah struktur yang diserang oleh sistem imun adalah struktur badan sendiri atau komponen patogen yang tidak dikenali sebelumnya. Selagi soalan ini tidak dijelaskan, oleh itu tidak ada prospek profilaksis yang berkesan.
Fakta bahawa profilaksis penyakit yang disebutkan secara praktikal tidak mungkin dibatalkan oleh frekuensi penyakit yang sangat rendah. Sebagai contoh, hanya kira-kira satu dari satu juta orang yang akan menghidap Rasmussen encephalitis semasa hidup mereka, semasa Sindrom Sturge Weber berlaku pada kira-kira satu daripada 40,000 kelahiran.
