Produk
Buspirone boleh didapati di banyak negara dalam bentuk tablet (Buspar). Ia diluluskan pada tahun 1986 dan keluar dari pasaran pada tahun 2010.
Struktur dan hartanah
Buspirone (C21H31N5O2, Mr = 385.5 g / mol) adalah azapiron, turunan piperazine dan pyrimidine. Ia hadir di dadah sebagai buspirone hidroklorida, kristal putih serbuk yang larut dalam air. Metabolit aktif 1-pyrimidinylpiperazine (1-PP) terlibat dalam kesannya.
Kesan
Buspirone (ATC N05BE01) adalah kegelisahan tanpa kelonggaran otot dan sifat antikonvulsan seperti benzodiazepin. Kesannya disebabkan oleh gangguan pada dopamin and serotonin sistem. Metabolit 1-PP adalah alpha2 antagonis. Buspirone tidak berinteraksi dengan reseptor GABA.
Petunjuk
Kegelisahan dan gejala kegelisahan somatik.
Kontraindikasi
- Hipersensitivity
- Renal kekurangan
- Disfungsi hati
- Kecenderungan untuk kejang
Untuk langkah berjaga-jaga lengkap, lihat label ubat.
Interaksi
Buspirone dimetabolismekan melalui CYP3A4. Bersamaan pentadbiran perencat CYP boleh meningkatkan pendedahan kepada buspirone. Maklumat lengkap mengenai interaksi boleh didapati di Risalah Maklumat Dadah.
Kesan buruk
Yang paling biasa kesan buruk termasuk pening, mengantuk, keletihan, sakit kepala, kegelisahan, kegelisahan, mengantuk, gangguan tidur, gangguan emosi, dan gangguan pencernaan seperti loya, kering mulut, dan cirit-birit. Lain-lain kesan buruk yang mungkin.
