Produk
Eprosartan boleh didapati secara komersial dalam bentuk bersalut filem tablet (Teveten, generik). Ini telah diluluskan di banyak negara sejak tahun 1999 dan juga digunakan dalam kombinasi tetap dengan hydrochlorothiazide (Teveten plus, generik).
Struktur dan hartanah
Eprosartan (C23H24N2O4S, Mr = 424.5 g / mol) terdapat dalam dadah sebagai eprosartan mesilate, kristal putih serbuk yang tidak larut dalam air. Ia adalah turunan imidazol dan thiophene. Tidak seperti yang lain sartan, eprosartan tidak mengandungi biphenyl atau tetrazole.
Kesan
Eprosartan (ATC C09CA02) mempunyai sifat antihipertensi dengan menghilangkan kesan fisiologi angiotensin II. Angiotensin II adalah hormon peptida yang terlibat secara langsung dalam pengembangan tekanan darah tinggi. Ia mempunyai kesan vasokonstriktor yang kuat dan meningkatkan pembebasan aldosteron, yang seterusnya menyebabkan peningkatan air and natrium pengekalan. Kesan eprosartan disebabkan oleh sekatan AT selektif1 reseptor. Eprosartan mempunyai sifat simpatolitik tambahan.
Petunjuk
Untuk rawatan tekanan darah tinggi (hipertensi penting)
Dos
Menurut SmPC. Tablet diambil sekali sehari pada waktu yang sama dalam sehari, tanpa mengira makanan.
Kontraindikasi
- Hipersensitivity
- Mengandung
- Penyakit buah pinggang yang teruk
- Gabungan dengan aliskiren pada pesakit dengan kencing manis melitus atau gangguan fungsi buah pinggang.
Untuk langkah berjaga-jaga lengkap, lihat label ubat.
Interaksi
Ejen antihipertensi lain boleh menyebabkan peningkatan darah penurunan tekanan. Yang lain interaksi mungkin dengan ACE inhibitors and litium.
Kesan buruk
Yang paling biasa kesan buruk termasuk senak, sakit kepala, pening, keletihan, kemurungan, sakit dada, berdebar-debar, jangkitan saluran kencing, bahagian atas saluran pernafasan gangguan, otot dan sakit sendi, kelemahan edema, kecederaan, dan kesakitan.
