Patogenesis (perkembangan penyakit)
Dua jenis sel sensitif cahaya dijumpai di retina. Batang bertanggungjawab untuk penglihatan senja dan malam. Batang jauh lebih sensitif terhadap cahaya daripada kon. Kerucut menjadi pengantara penglihatan siang hari, penglihatan warna, dan daya penyelesaian. Kon merah, hijau dan biru dapat dibezakan.
Dalam gangguan penglihatan warna, kepekaan kerucut terhadap warna tertentu dikurangkan. Walau bagaimanapun, sel deria (kerucut) terdapat dalam jumlah yang mencukupi. Berwarna buta, beberapa sel deria (kerucut) hilang. Bergantung pada warna buta, kerucut hijau, merah atau biru tiada.
Congenital gangguan penglihatan warna diwarisi berkaitan dengan X dan oleh itu berlaku terutamanya pada lelaki.
Gangguan penglihatan warna termasuk:
- Achromatopsia atau achondroplasia - warna total buta, iaitu, tidak ada warna yang dapat dilihat, tetapi hanya kontras (terang-gelap)
- Deuteranomalie (kelemahan hijau; kerucut hijau merosot).
- Deuteranopia (buta hijau; kerucut hijau tidak hadir).
- Memperolehi gangguan penglihatan warna
- Buta warna yang lengkap
- Protanomaly (kekurangan merah; degenerasi kerucut merah).
- Protanopia (buta merah; kerucut merah tidak hadir).
- Tritanomaly (kelemahan biru-kuning).
- Tritanopia (kebutaan biru; kerucut biru tidak hadir).
Etiologi (penyebab)
Sebab biografi
- Beban genetik dari ibu bapa, datuk dan nenek.
Penyebab yang berkaitan dengan penyakit
Lampiran mata dan mata (H00-H59).
- Kesan tekanan pada saraf optik, tidak ditentukan.
- Degenerasi makula - sekumpulan penyakit mata yang mempengaruhi makula lutea ("titik penglihatan paling tajam"; bintik kuning) retina dan dikaitkan dengan kehilangan fungsi tisu secara beransur-ansur di sana
- Penyakit Stargardt - bentuk keturunan dari degenerasi makula.
- Atrofi optik - atrofi saraf optik.
Neoplasma - penyakit tumor (C00-D48)
- Ketumbuhan mata /otak, tidak ditentukan.
Kecederaan, keracunan, dan penyebab lain dari luaran (S00-T98).
- Keracunan (keracunan), tidak dinyatakan.
