Glomerulonefritis membran

Dalam membran glomerulonefritis (MGN) (sinonim: Glomerulonephritis, membranous; Glomerulopati, membran; Nephropathy membranous; ICD-10-GM N05.2: Sindrom nefritik tidak ditentukan: Membran membran glomerulonefritis) adalah penyakit autoimun dengan keradangan kronik glomeruli. Terdapat deposit kompleks imun di bahagian luar membran bawah tanah glomerular dan a sindrom nefrotik. Penebalan membran bawah tanah glomerular menyebabkan nama "membranous glomerulonefritis"

Sindrom Nephrotic dicirikan oleh proteinuria (peningkatan perkumuhan protein dalam air kencing), mengakibatkan hipoproteinemia (terlalu sedikit protein di darah), hiperlipoproteinemia, dan edema (air pengekalan). Pada orang dewasa, glomerulonefritis membran adalah penyebab paling biasa sindrom nefrotik, menyumbang kira-kira 30%.

Bentuk utama glomerulonefritis berikut dibezakan:

Bentuk idiopatik (tanpa sebab yang jelas) (75% kes) dibezakan dari bentuk sekunder (25% kes; dalam konteks penyakit berjangkit seperti hepatitis B atau C, HIV, sifilis, malaria, penyakit autoimun seperti sistemik lupus erythematosus, keganasan, penggunaan dadah / ejen seperti emas, penisilin).

Nisbah jantina: lelaki (Kaukasia: orang berkulit putih) lebih kerap dipengaruhi oleh bentuk idiopatik.

Puncak frekuensi: bentuk idiopatik glomerulonefritis membran berlaku terutamanya selepas usia 40 tahun. Kanak-kanak jarang terjejas secara keseluruhan.

Kursus dan prognosis: Dalam kira-kira 30% kes, penyakit ini sembuh secara spontan. Pada 35% pesakit, remisi separa (pengurangan gejala penyakit) berlaku, dengan stabil buah pinggang berfungsi selama bertahun-tahun. Kegagalan ginjal berlaku pada kira-kira 25% kes, dan kira-kira 10% mati akibat penyebab luar (nonrenal).