Produk
Halofantrine diluluskan pada tahun 1988 dan kini tidak lagi tersedia sebagai ubat siap di banyak negara dan banyak lagi. Halfan tablet (GlaxoSmithKline AG, 250 mg) tidak ada di pasaran.
Struktur dan hartanah
Halofantrine (C26H30Cl2F3TIDAK, Mr = 500.4 g / mol) adalah racemate dan turunan phenanthrene halogenated. Ia juga dikenali sebagai phenanthrene metanol. Dalam farmaseutikal, bahan aktif terdapat dalam halofantrine hidroklorida, berwarna putih serbuk yang praktikal tidak larut dalam air.
Kesan
Halofantrine (ATC P01BX01) mempunyai antiparasit (darah schizontocidal) sifat. Ia mempunyai jangka hayat yang panjang hingga sepuluh hari. Metabolit aktif -desbutylhalofantrine terlibat dalam kesannya.
Petunjuk
Untuk rawatan ringan hingga sederhana malaria (,).
Dos
Menurut SmPC. Ubat itu diberikan berpuasa.
Kontraindikasi
Halofantrine dikontraindikasikan dalam hipersensitiviti, pada kongenital pemanjangan selang QT, dan digabungkan dengan dadah yang memanjangkan selang QT. Untuk langkah berjaga-jaga lengkap, lihat label ubat.
Interaksi
Ubat-ubatan interaksi telah dijelaskan dengan dadah yang memanjangkan selang QT. Halofantrine adalah substrat CYP tidak boleh digabungkan dengan perencat CYP3A.
Kesan buruk
Yang paling biasa kesan buruk termasuk sakit perut, cirit-birit, pening, loya, muntah, batuk, sakit kepala, pruritus, dan sakit otot. Halofantrine boleh memanjangkan selang QT dan jarang menyebabkan aritmia jantung yang mengancam nyawa. Kematian telah dilaporkan.