Kejadian dan kekerapan
Pelbagai jenis darah barah semuanya mempunyai taburan umur dan kebarangkalian berlainan. Leukemia limfa akut (SEMUA): Bentuk ini darah kanser agak jarang berlaku; di Jerman terdapat 1.5 kes baru bagi setiap 100,000 penduduk setiap tahun. Leukemia limfatik akut berlaku terutamanya di zaman kanak-kanak, 90% dari semua zaman kanak-kanak darah kanser adalah leukaemia limfatik akut, bentuk ini jarang berlaku pada orang dewasa.
Leukemia myeloid akut (AML): Bentuk myeloid akut dari kanser darah berlaku kira-kira dua kali lebih kerap daripada bentuk limfa akut (SEMUA). Terdapat kira-kira 2.5 kes baru bagi setiap 100,000 penduduk setiap tahun. Orang dewasa terutamanya dipengaruhi oleh bentuk ini; 80% dari semua leukaemia pada masa dewasa adalah myeloid akut, dengan puncak usia 60 tahun.
Leukemia myeloid kronik (CML): Bentuk myeloid kronik kanser darah juga agak jarang berlaku, walaupun lelaki lebih kerap terkena kesan daripada wanita. Setiap tahun, kira-kira 1-2 orang setiap 100 000 penduduk baru didiagnosis menghidap CML. Limfatik kronik leukemia (CLL): Bentuk ini dari kanser darah adalah yang paling biasa di hemisfera barat.
Umur rata-rata penyakit ini adalah 60 tahun, hanya sekitar 15% pesakit berusia lebih muda dari 55 tahun. Lelaki jatuh sakit dua kali lebih kerap daripada wanita. Anda boleh mendapatkan lebih banyak maklumat di sini: Kanak-kanak leukemiaKanak-kanak leukemia adalah bentuk yang paling biasa kanser, menyumbang kira-kira 30%.
Leukemia limfatik akut adalah yang paling biasa pada kanak-kanak. Ini adalah penyakit ganas sistem pembentuk darah. AML adalah penyakit akut.
Ini bermaksud bahawa jika tidak ada terapi yang dimulakan, sel-sel tumor menyebar dengan cepat di sumsum tulang dan dengan itu menggantikan sel yang sihat dari sumsum tulang. Ini membawa kepada jangkitan yang teruk, pendarahan dan pengurangan yang ketara secara umum keadaan, selalunya dengan demam dan pembengkakan limfa nod. Tidak dirawat, penyakit ini biasanya menyebabkan kematian dalam beberapa bulan.
Walaupun AML hampir pasti merupakan hukuman mati beberapa dekad yang lalu, bentuk terapi baru kini menawarkan peluang penyembuhan yang jauh lebih baik. Kira-kira 80% kanak-kanak dengan penyakit ini dapat dirawat dengan jayanya. Penyakit leukemia tidak dapat diwarisi dalam erti kata sebenarnya.
Namun, masih banyak perkara yang belum diteliti dengan cukup. Terdapat penyakit keturunan yang meningkatkan risiko terkena leukemia, seperti sindrom Down (trisomi 21). Leukaemia juga berlaku lebih kerap pada keluarga di mana penyakit ganas lebih kerap berlaku. Kesimpulannya, soalan ini tidak dapat dijawab sesuai dengan keadaan sains semasa.
Terapi
Pilihan terapi bergantung pada jenis darah kanser. Bentuk terapi yang paling biasa adalah polikemoterapi. Di sini, beberapa ubat sitostatik diberikan kepada pesakit.
Ubat sitostatik adalah sitotoksik yang menghalang percambahan dan pertumbuhan sel barah. Sel-sel kanser membelah dengan kerap dan oleh itu dibatasi oleh ubat-ubatan, tetapi beberapa sel badan yang sihat juga mempunyai kadar pembelahan yang tinggi, yang kemudian dipengaruhi oleh ubat-ubatan (misalnya sel-sel mukosa). Inilah sebabnya kemoterapi boleh membawa kesan sampingan pada organ tubuh yang sihat dengan kerosakan sementara.
Kesan-kesan sampingan kemoterapi: Selain kemoterapi, a sumsum tulang or pemindahan sel stem boleh dilakukan secara kombinasi untuk menggantikan sumsum tulang yang berpenyakit dengan sumsum tulang yang sihat. Sama seperti pemindahan darah, sesuai sumsum tulang penderma diperlukan untuk ini. Dalam tahun-tahun kebelakangan ini, pilihan terapi juga menemui aplikasi dengan monoklonal antibodi dan perencat tirosin kinase (imatinib dan dasatinib), yang secara khusus campur tangan dalam proses penyakit.
Terapi hanya boleh dijalankan di klinik atau pusat yang pakar dalam bidang ini. Komplikasi: Kanser darah sangat melemahkan sistem imun, yang boleh menyebabkan komplikasi dalam perjalanan penyakit ini. Kerana lemah sistem imun, semua pesakit leukemia (tidak kira bentuk leukemia) sangat mudah dijangkiti.
Risiko pembekuan darah (trombosis) atau pendarahan juga meningkat, kerana barah darah juga mempengaruhi jumlah platelet yang bertanggungjawab untuk pembekuan darah. Atas sebab-sebab ini, pesakit dengan barah darah harus dipantau dengan teliti dan, jika mungkin, tidak terdedah kepada sumber jangkitan. - Loya
- Muntah
- Kelonggaran am
- Keradangan membran mukus
- Kehilangan rambut
- Anemia
Terdapat dua jenis sumbangan yang digunakan untuk membantu pesakit leukemia.
. derma sumsum tulang dan derma sel induk. Semasa derma sumsum tulang dikaitkan dengan kesakitan tusukan sumsum tulang, pendermaan sel induk memerlukan hanya satu jenis panjang pengumpulan darah selepas pemberian ubat. Pada masa ini, pendermaan sel stem adalah satu-satunya cara untuk menderma sumsum tulang.
Pemindahan sel induk boleh dilakukan dari satu penderma kepada satu pesakit. Namun, dalam beberapa kes, pesakit itu sendiri juga boleh menjadi penderma sel induk. Ini dipanggil autologous pemindahan sel stem.
Sekiranya terdapat sumbangan asing, syarat terpenting adalah keserasian HLA yang disebut. Molekul HLA adalah ciri-ciri tisu tertentu. Kebarangkalian untuk mencocokkan ciri HLA adalah tertinggi dengan saudara-mara darjah 1.
Namun, bagi banyak pesakit, tidak ada ahli keluarga yang layak untuk menderma. Atas sebab ini, pangkalan data penderma telah ada selama beberapa tahun di mana orang yang bersedia menderma sel induk dapat didaftarkan. Sekiranya seseorang ingin menjadi penderma, seseorang boleh ditaip.
Ini dilakukan dengan sampel darah kecil atau swab pipi. Sekiranya perlawanan (penderma serasi HLA) dijumpai, bakal penderma diperiksa secara terperinci sekali lagi sebelum derma. Antara lain untuk mengelakkan penyakit berjangkit dari penderma kepada penerima.
Penderma dan penerima tidak saling mengenali. Walau bagaimanapun, penderma dapat memberitahu dirinya sendiri mengenai kesejahteraan penerima beberapa minggu selepas pemindahan. Dalam perjalanan pemindahan juga mungkin untuk saling mengenali secara peribadi jika kedua-dua pihak menginginkannya.
Semua artikel dalam siri ini:
