Kesan sampingan | Oksikodon

Kesan-kesan sampingan

Seperti semua ubat dalam kelas analgesik opioid, sejumlah kesan sampingan yang tidak diingini boleh berlaku. Pertama sekali, harus dikatakan bahawa Oxycodone mempunyai potensi ketagihan yang sangat tinggi, yang mana pesakit mesti diberitahu terlebih dahulu. Ia boleh menyebabkan euforia yang kuat dan oleh itu mempunyai risiko penyalahgunaan yang tinggi.

Ini amat berbahaya jika, misalnya, kapsul penundaan bertindak lambat digiling dan diambil dengan cara ini, kerana seluruh bahan aktif kemudiannya membongkar kesannya pada masa yang sama. Ini boleh menyebabkan pernafasan teruk kemurungan, yang boleh membawa maut. Kesan sampingan lain termasuk loya, muntah dan pening.

Tambahan pula, bradycardia (disritmia jantung), hipotensi (rendah darah tekanan) dan keletihan mungkin berlaku. Miosis (penyempitan murid), sembelit, pengekalan kencing dan berpeluh mungkin berlaku. Sebilangan besar kesan sampingan boleh dibalikkan dan berlaku pada awal terapi.

Interaksi

Ubat dan bahan berikut dapat meningkatkan kesan Oxycodon: Benzodiazepin, barbiturat, antidepresan trisiklik, fenotiazin, melegakan otot, antihistamin, etanol dan anestetik. Ini adalah bahan penenang. Sekiranya diambil pada masa yang sama, kesan sampingan boleh berlaku di luar jangkaan.

Interaksi farmakokinetik

Oxycodone boleh berinteraksi dengan sebilangan bahan yang dimetabolisme oleh yang sama enzim. Yang penting enzim dipanggil isoenzim CYP3A4. Perencat ini enzim (bahan yang menyekat enzim) meningkatkan kesan Oxycodone.

Bahan-bahan ini merangkumi: Verapamil, Erythromycin, Fluconazole, Imatinib, Diltiazem, Clarithromycin, Voriconazole, Ritonavir, Indinavir, Nelfinavir, Ketoconazole, Itraconazole, Telithromycin, Cyclosporine dan jus limau gedang. Terdapat juga bahan yang mempunyai kesan yang berlawanan pada enzim ini, sehingga mengurangkan kesan oksikodon. Ini termasuk: Rifampicin, penytoin, primidone, karbamazepin, efavirenz, Wort St. John, oxcarbazepine, phenobarbital dan nevirapine.

Kontraindikasi

Oxycodone pertama kali disintesis dari theaine pada tahun 1916.