Produk
Lasmiditan telah diluluskan di Amerika Syarikat pada tahun 2019 dalam bentuk tablet bersalut filem (Reyvow).
Struktur dan hartanah
Lasmiditan (C19H18F3N3O2, Mr = 377.4 g / mol) terdapat dalam ubat sebagai lasmiditanhemisuccinate, kristal putih serbuk larut dalam air. Ia adalah turunan piperidine dan pyridine dan tidak mempunyai struktur indole.
Kesan
Lasmiditan mengikat dengan pertalian tinggi sebagai agonis kepada reseptor 5-HT1F, a serotonin subjenis reseptor dan GPCR. Ia mempunyai sedikit atau sedikit kesan pada pembuluh darah, tidak seperti triptan. Separuh hayat adalah dalam jarak 5.7 jam.
Petunjuk
Untuk rawatan akut migrain dengan atau tanpa aura.
Dos
Menurut SmPC. Tablet diambil sekali sehari mengikut keperluan, tanpa mengira makanan.
Penyalahgunaan
Oleh kerana sifat depresan, penyalahgunaan tidak dapat dikesampingkan. Jarang, euforia juga berlaku selepas pengingesan.
Kontraindikasi
Untuk langkah berjaga-jaga lengkap, lihat label ubat.
Interaksi
Interaksi telah dijelaskan dengan kemurungan pusat dadah, agen serotonergik (risiko untuk serotonin sindrom), dan ubat-ubatan yang lebih rendah jantung kadar. Lasmiditan adalah penghambat P-glikoprotein and Bcrp. Sebaliknya, ia tidak berinteraksi dengan isoenzim CYP450.
Kesan buruk
Potensi yang paling biasa kesan buruk termasuk pening, keletihan, gangguan deria, dan kusam. Kerana kesan sampingan ini, responsif terganggu. Memandu harus dielakkan setelah minum ubat. Profilnya berbeza dengan ubat penahan sakit (NSAID), yang boleh menyebabkan kerosakan organ.
