Mebucaine F

Produk

Mebucaïne f lozenges diluluskan di banyak negara pada tahun 1983 (Wander, Sandoz, Novartis, GSK). Pada tahun 2018, mereka digantikan oleh Mebucaïne N lozenges dengan komposisi baru. Ubat baru mengandungi antiseptik cetylpyridinium klorida dan juga anestetik tempatan lidocaine, tanpa tirotrikin antibiotik. Penambahan antibiotik telah menjadi kontroversi selama bertahun-tahun kerana tidak cukup berkesan untuk angina streptokokus. Selain itu, sakit tekak sering merupakan jangkitan virus yang mana antibiotik tidak sesuai terapi. Maklumat berikut merujuk kepada rumusan lama (Mebucaïne f).

Ramuan

Lozenges mengandungi bahan aktif berikut:

Mentol ditambah sebagai aromatik.

Kesan

Mebucaïne f mempunyai antibakteria (bacteriostatic to bactericidal), antiseptik dan anestetik tempatan (analgesik, anestetik tempatan) sifat.

Petunjuk

  • Keradangan, jangkitan, atau sakit pada mukosa mulut dan faring, termasuk gusi
  • Kesukaran menelan
  • Kekeringan
  • Faringitis, ubat tambahan untuk angina.
  • Keradangan gusi selepas pembedahan mulut atau pembedahan pergigian, aphthae, stomatitis.

Dos

Menurut maklumat profesional. Dewasa: larutkan satu lozenge di mulut setiap dua hingga tiga jam, dalam jangkitan teruk setiap jam hingga setiap saat. Dos maksimum: 12 tablet setiap hari.

Kontraindikasi

  • Hipersensitivity

Untuk langkah berjaga-jaga lengkap, lihat label ubat.

Interaksi

Aktiviti antibakteria dari cetylpyridinium klorida dikurangkan oleh surfaktan anionik (contohnya, ubat gigi) digunakan pada masa yang sama.

Kesan buruk

Mungkin kesan buruk merangkumi tindak balas hipersensitiviti. Permohonan tirotrikin hingga segar luka boleh menyebabkan pendarahan.