Punca | Glioblastoma

Punca

A glioblastoma boleh berkembang terutamanya (kebanyakan pesakit tua), tetapi juga sekunder melalui pertumbuhan progresif (perkembangan) WHO Gred III astrocytoma (kebanyakannya pesakit pertengahan umur). Astrositoma berkembang dari sel glial tertentu, astrosit, dan, seperti glioblastoma, tergolong dalam kumpulan glioma. Peranan faktor genetik dalam pengembangan otak tumor menjadi semakin penting dalam beberapa tahun kebelakangan ini.

Pesakit dengan glioblastoma sekunder mempunyai ciri pembezaan utamanya perubahan protein p53 (mutasi p53), yang mengawal kitaran sel (penekan tumor), dan kehilangan gen (kehilangan alel) pada kromosom 17. Di samping itu, mereka adalah 10 hingga 20 tahun lebih muda daripada pesakit primer glioblastoma, yang biasanya mempunyai penguatan gen reseptor EGF (amplifikasi) atau pengeluaran berlebihan (ekspresi berlebihan) reseptor EGF. Reseptor EGF berfungsi sebagai tempat dok untuk faktor pertumbuhan epidermis, yang bertindak sebagai molekul isyarat dalam kitaran sel. Glioblastoma secara genetik sangat berbeza (heterogen) dan mengalami kehilangan satu gen (penghapusan) sekitar 20% dan pendua gen dalam kira-kira 50%.

Penemuan yang paling biasa adalah kehilangan gen pada kromosom 10 dalam tiga perempat kes. Bagi sebilangan besar otak tumor, bagaimanapun, faktor genetik tidak berperanan. Faktor persekitaran juga hanya memainkan peranan kecil.

Contoh faktor persekitaran yang mempengaruhi ialah vinil klorida dalam plastik PVC. Faktor genetik keturunan dapat dilihat pada penyakit keturunan yang jarang berlaku iaitu sindrom Li-Fraumeni dan sindrom Turcot. Di sini, glioblastoma berlaku lebih kerap pada keluarga.

Punca-punca glioblastoma tidak difahami sepenuhnya. Sebilangan besar glioblastoma berkembang secara spontan, iaitu secara kebetulan. Walau bagaimanapun, pendedahan radiasi yang tinggi telah dikenal pasti sebagai faktor risiko.

Terdapat juga yang jarang berlaku penyakit genetik di mana mereka yang terkena amnya mempunyai risiko peningkatan tumor, seperti sindrom Li-Fraumeni. Penyakit jenis ini juga dianggap sebagai faktor risiko untuk mengembangkan glioblastoma. Di samping itu, tidak biasa untuk kelas 3 otak tumor menjadi lebih ganas semasa penyakit ini, yang boleh menyebabkan perkembangan glioblastoma (gred 4).

Proses ini dipanggil perkembangan malignan. Berdasarkan yang lain barah otak, glioblastoma juga boleh berkembang dalam terapi. Dalam kes ini, istilah glioblastoma sekunder digunakan dalam istilah perubatan.