epilepsi
Separuh daripada semua pesakit dengan glioblastoma juga mengalami sawan epilepsi semasa penyakit ini. Kejang ini kadang-kadang boleh menjadi tanda pertama tumor yang membawa kepada diagnosis. Sekiranya tumor kemudian dikeluarkan secara pembedahan, risiko kejang pada mulanya berkurang dengan ketara. Pada prinsipnya, bagaimanapun, pesakit dengan otak tumor mempunyai risiko peningkatan yang ketara epilepsi, jadi setelah penyitaan pertama, profilaksis penyitaan berasaskan ubat-ubatan mesti dimulakan untuk mengurangkan risiko kejang selanjutnya.
Adakah glioblastoma boleh diwarisi?
Nasib baik, dalam kebanyakan kes, soalan ini dapat dijawab dengan no yang jelas. Walaupun saudara, misalnya ibu bapa, mempunyai glioblastoma, risiko mengembangkan ini otak tumor tidak lebih tinggi daripada pada populasi umum. Glioblastoma adalah tumor yang berlaku secara sporadis, iaitu tumor berlaku secara rawak dan tidak ada bukti keturunan.
Walau bagaimanapun, jarang berlaku penyakit genetik yang umumnya dikaitkan dengan peningkatan risiko tumor ganas, seperti sindrom Li-Fraumeni atau sindrom Turcot. Pada keluarga yang terjejas, glioblastoma juga boleh berlaku lebih kerap.
Semua artikel dalam siri ini:
