Neurofibroma
Kesamaan klinikal dengan neurofibromatosis jenis 1 timbul ketika subkutan, iaitu di subkutan tisu lemak, periferal saraf terjejas, yang kemudian terkesan seperti neurofibromas. Secara histologi, iaitu tisu halus, tidak ada persamaan. Kira-kira separuh daripada mereka yang terjejas menunjukkan tempat kafe-au-lait. Jarang lebih daripada 3 tempat muncul.
Terapi
Sejak neurofibromatosis jenis 2 juga penyakit genetik, terapi untuk menghilangkan penyebabnya tidak mungkin. Oleh itu terapi berdasarkan gejala. Dengan prosedur pembedahan pada mata, kini mungkin untuk mengganti lensa keruh dengan lensa tiruan.
Untuk mengelakkan progresif hilang pendengaran, disarankan agar tumor pendengaran dan seimbang saraf juga dikeluarkan secara pembedahan pada peringkat awal. Walaupun kranial atau tulang belakang yang lain saraf terjejas, pembedahan disyorkan untuk mengekalkan fungsi saraf yang tersisa. Walau bagaimanapun, operasi seperti ini juga melibatkan risiko.
Saraf boleh rosak akibat operasi. Di samping itu, tumor sering kembali. Oleh itu, pemeriksaan pencegahan dan kawalan berkala harus dilakukan.
Perlu juga diingat bahawa tumor jinak selalu membawa risiko degenerasi malignan. Sekiranya hilang pendengaran telah berkembang menjadi pekak, seseorang harus menggunakan kemungkinan koklea atau otak implan. Elektrod ditanamkan di telinga dalam or otak dan orang yang terjejas sekali lagi dapat mendengar atau mengambil bahagian dalam pelbagai komunikasi.
