Niraparib

Produk

Niraparib telah diluluskan di AS dan EU pada tahun 2017 dan di banyak negara pada tahun 2018 dalam bentuk kapsul keras (Zejula).

Struktur dan hartanah

Niraparib (C19H20N4O, Mr = 320.4 g / mol) terdapat dalam ubat sebagai niraparibtosilate monohydrate. Ia adalah turunan piperidine, indazole, dan carboxamide.

Kesan

Niraparib (ATC L01XX54) mempunyai sifat antitumor dan sitotoksik. Kesannya disebabkan oleh penghambatan PARP enzim 1 dan 2, yang penting untuk pembaikan DNA (PARP: poly- (ADP-ribose) polimerase). Ini membawa kepada kerosakan DNA dan kematian sel yang diprogramkan di dalam sel. Separuh hayat adalah dalam jangka masa sekitar dua hari.

Petunjuk

Untuk rawatan karsinoma ovari serosa, karsinoma tiub, atau karsinomatosis peritoneal primer.

Dos

Menurut SmPC. Kapsul diambil sekali sehari, tanpa mengira makanan, dan selalu pada waktu yang sama dalam sehari.

Kontraindikasi

  • Hipersensitivity
  • Penyusuan

Langkah berjaga-jaga lengkap boleh didapati di label ubat.

Interaksi

Niraparib adalah substrat karboksilesterase, UDP-glukuronosil transferase, dan P-glikoprotein and Bcrp.

Kesan buruk

Kesan buruk yang paling biasa termasuk:

  • Keletihan, kelemahan, insomnia, sakit kepala, pening.
  • Mual, sembelit, muntah, sakit perut, gangguan rasa, penurunan selera makan, cirit-birit, dispepsia,
  • Nasofaringitis, dispnea, batuk.
  • Jangkitan saluran kemih
  • Hipertensi, berdebar-debar
  • Sakit belakang, sakit sendi
  • Thrombocytopenia, neutropenia, anemia.