Keturunan bertanggungjawab menjadikan anak-anak menyerupai saudara mereka. Dalam kerangka proses yang kompleks, berbagai ciri diturunkan kepada keturunan melalui kromosom. Dalam prosesnya, dua ungkapan untuk setiap sifat selalu bertemu melalui ibu dan ayah.
Apakah keturunan?
Manusia mempunyai 46 kromosom. Kromosom adalah pembawa DNA, di mana semua maklumat untuk penampilan fizikal disimpan. Manusia mempunyai 46 kromosom. Kromosom adalah pembawa DNA, di mana semua maklumat untuk penampilan fizikal disimpan. Sebagai contoh, mereka memutuskan warna mata mana yang akan berkembang atau berapa ukuran keturunan yang akan dicapai. Terdapat 46 kromosom di setiap sel tubuh, tidak termasuk sel kuman, yang membelah selama meiosis. Set kromosom diploid datang dalam bahagian yang sama dari ibu dan ayah. Kromosom adalah titik permulaan keturunan. Terdapat pelbagai peraturan dan ciri mengikut sifat yang diwarisi. Yang menentukan untuk kepelbagaian genetik yang besar dalam populasi adalah di atas semua penggabungan alel. Alel adalah komponen individu kromosom. Dengan cara ini, evolusi dapat berlaku secara serentak dalam jangka panjang, sebaik sahaja penyesuaian dengan keadaan hidup baru diperlukan.
Fungsi dan tugas
Ketokohan bahawa anak-anak sering kelihatan seperti ibu bapa mereka telah lama dikenali. Bagaimana fenomena seperti itu terjadi, bagaimanapun, secara beransur-ansur diuraikan pada tahun 1865 oleh Gregor Johann Mendel. Dia melakukan eksperimen dengan kacang polong dan dengan demikian dapat menamakan proses sesuai dengan ciri-ciri tanaman yang diturunkan. Namun, keteraturan ini tidak dapat dipindahkan satu-ke-satu kepada manusia. Sebaliknya, ia adalah proses yang jauh lebih kompleks. Secara keseluruhan, terdapat kira-kira 25,000 gen dalam kromosom manusia. Ini akhirnya menentukan penampilan dan perjalanan proses metabolik. Variasi genetik hampir tidak terhingga. Secara keseluruhan, terdapat kira-kira 64 trilion kombinasi yang mungkin, yang akhirnya memastikan bahawa walaupun orang serupa, mereka masih berbeza antara satu sama lain. Pada akhirnya, keturunan memastikan bahawa terdapat dua cetak biru (masing-masing dari ibu dan ayah) untuk semua ciri di setiap sel. Karakteristik mana yang akan ditentukan diputuskan pada peringkat awal. Oleh itu, fakta bahawa ciri-ciri tertentu diwarisi secara dominan, sementara yang lain tetap resesif. Tidak mungkin ada pengaruh terhadap sifat mana yang akan berlaku. Dalam kes ini, ibu bapa membawa gen resesif, yang dapat berkembang menjadi dominan gen dalam perjalanan pusaka. Sebagai contoh, ada kemungkinan ibu dan ayah mempunyai warna hitam dan berambut perang rambut. Sebagai peraturan, hitam rambut diwarisi secara dominan. Walau bagaimanapun, ibu juga boleh membawa a gen untuk berambut perang rambut, yang tidak menegaskan dirinya sendiri, tetapi sekarang mungkin bersatu dengan yang sama gen bapa, di mana keturunannya akhirnya juga mendapat rambut berambut perang. Oleh kerana gen yang ada, tetapi tidak dapat diungkapkan, diwarisi, yang akhirnya diambil pada keturunan, cucu juga mungkin menyerupai datuk dan nenek mereka atau saudara yang jauh. Pada akhirnya, setiap orang membawa gen yang belum dapat menegaskan penampilan mereka sendiri. Warisan ciri-ciri ini tetap mungkin. Oleh itu, tugas keturunan yang paling penting adalah penghasilan kepelbagaian genetik. Ini juga sangat penting untuk evolusi.
Penyakit dan gangguan
Dalam konteks keturunan, penyakit boleh berlaku. Terdapat pelbagai penyakit keturunan yang diturunkan mengikut corak tertentu. Sebagai contoh, albinisme, cretinism dan sindrom Peters-Plus diwariskan secara autosomal secara perlahan. Titik permulaan di sini adalah kromosom sekali lagi. Dalam pewarisan autosom, gen yang rosak terletak pada salah satu kromosom yang tidak bertanggungjawab menentukan jantina. Namun, agar penyakit itu dapat ditular dan ditularkan kepada keturunan, kedua ibu bapa mesti mempunyai gen yang rosak. Hanya dengan cara ini terdapat kemungkinan penyakit. Walau bagaimanapun, tidak perlu bagi ibu bapa untuk menghidap penyakit ini secara aktif. Sebagai gantinya, mereka juga boleh menjadi pembawa, kerana sifat itu belum terbentuk di dalamnya, tetapi ia tetap terdapat dalam bahan genetik. Di sisi lain, penyakit dominan autosomal, kehadiran gen yang rosak cukup untuk memicu penyakit. Oleh itu, risiko anak dijangkiti penyakit ini adalah 50 peratus. Penyakit yang diwarisi secara autosomal-dominan merangkumi, misalnya, sel sabit anemia or Sindrom Marfan. Sebagai tambahan kepada pewarisan autosom, ada juga yang ditularkan melalui gonosom. Contohnya, gen yang menyebabkan hemofilia atau hijau-merah buta terletak di kromosom X. Wanita mempunyai dua kromosom X, lelaki satu kromosom X dan satu kromosom Y. Dalam kes pewarisan yang berkaitan dengan X, hubungan seks ibu bapa dan anak sangat menentukan. Sebagai contoh, jika seorang lelaki membawa gen yang cacat pada X-gonosomnya, semua anak perempuannya akan menjadi pembawa penyakit ini walaupun ibu yang sihat. Ini berdasarkan fakta bahawa anak-anak menerima satu kromosom X dari ayah dan satu dari ibu untuk mengembangkan hubungan seks mereka. Sekiranya wanita itu juga mempunyai gen yang cacat, semua keturunan akan mempunyai ungkapan untuk penyakit tertentu. Sekiranya hanya wanita yang terkena, anak-anaknya mendapat penyakit, sementara anak perempuannya adalah pembawa. Sekiranya pembawa mempunyai anak, mereka akan menjadi pembawa, sihat, atau berpenyakit dalam jumlah yang sama.
