Leukemia Limfoblastik Akut: Punca

Patogenesis (perkembangan penyakit)

In leukemia limfoblastik akut, ada besar-besaran penumpahan letupan belum matang (sel muda, tidak akhirnya membezakan) ke dalam periferal darah.

Sebab biografi

Beban genetik dari ibu bapa, datuk dan nenek
- Risiko genetik bergantung kepada polimorfisme gen:
  - Gen / SNP (polimorfisme nukleotida tunggal):
    - Gen: ARIDB5, IKZF1
    - SNP: rs7089424 dalam gen ARIDB5
      - Konstelasi alel: GT (2.0 kali ganda).
      - Buruj alel: GG (4.0 kali ganda)
    - SNP: rs4132601 di gen IKZF1.
      - Konstelasi alel: GT (1.7 kali ganda).
      - Buruj alel: GG (2.5 kali ganda)
- Penyakit genetik
  - Ataxia teleangiectatica (sinonim: ataxia teleangiectasia; Louis-bar sindrom; Sindrom Boder-Sedgwick) - gangguan genetik dengan pewarisan resesif autosom yang membawa kepada ataksia (kelainan berjalan), perawakan pendek, dan kerentanan tinggi terhadap jangkitan, antara gejala lain.
  - Trisomi 21 (Sindrom Down- mutasi genomik khas pada manusia di mana seluruh kromosom ke-21 atau bahagiannya terdapat dalam rangkap tiga (trisomi). Sebagai tambahan kepada ciri fizikal yang dianggap khas untuk sindrom ini, kebolehan kognitif orang yang terjejas biasanya terganggu; lebih jauh lagi, terdapat peningkatan risiko leukemia.
Kanak-kanak selepas pembedahan caesarea elektif (bahagian caesar):
- Wg. Penghantaran sebelum buruh bermula (23% peningkatan risiko SEMUA); penghantaran selepas bersalin bermula (tiada risiko meningkat).
Faktor sosioekonomi - kelas sosial yang lebih tinggi.

Punca tingkah laku

Penyebab yang berkaitan dengan penyakit

HTLV (virus limfotropik sel T manusia) -1 jangkitan virus - endemik di Caribbean dan selatan Jepun.
Trisomi 21 (sindrom Down)

Kemoterapi

Pendedahan persekitaran - keracunan (keracunan).