Profilaksis
Pencegahan trisomi 21Morbus Down tidak mungkin dilakukan, kerana dalam 95% kes ini bukan penyakit keturunan, tetapi gabungan baru berlaku. Sudah berada di dalam rahim kromosom daripada janin boleh dianalisis. Oleh itu, trisomi 21 yang mungkin ada dapat ditentukan dalam a berisiko mengandung bermula dari tahun ke-35 kehidupan ibu. Undang-undang membenarkan pengguguran sehingga minggu ke-12 pada mengandung. Peraturan khas mungkin berlaku untuk trisomi 21.
Prognosis
Penjagaan perubatan pada masa kini sangat baik. Oleh itu, orang yang mempunyai Sindrom Down, yang pada masa lalu biasanya tidak bertahan baligh, kini dapat hidup hingga usia 60 tahun dan lebih tua. Untuk tujuan ini, kemungkinan malformasi teruk (mis jantung kecacatan) dikesan dan dikendalikan pada peringkat awal.
Trisomi 21, juga dipanggil Sindrom Down, adalah salah pembahagian ibu bapa kromosom kepada anak mereka. Orang yang sakit mempunyai tiga bukannya dua kromosom daripada nombor 21. Pada bayi baru lahir, trisomi 21 adalah penyimpangan kromosom yang paling biasa.
Setiap kelahiran bayi ke-700 di Jerman dilahirkan dengan sindrom ini. Dalam kes yang jarang berlaku (kira-kira 5%) terdapat pewarisan.
Biasanya, kombinasi baru kromosom berlaku. Kebarangkalian ini meningkat seiring dengan usia ibu. Ciri fizikal orang dengan trisomi 21 boleh merangkumi yang agak luas hidung, mata miring, telinga dalam, pendek leher dan lelangit tinggi.
Yang disebut empat-jari furrow sering berlaku pada tangan. Heart kecacatan dan kerosakan lain dari yang lain organ dalaman juga mungkin di Sindrom Down. Diagnosis janin yang boleh dipercayai di dalam rahim hanya dapat dilakukan melalui analisis kromosom. Jangka hayat seseorang dengan sindrom Down hari ini adalah sekitar 60 tahun atau lebih tua, kerana kerosakan organ, khususnya, dapat dikesan dan dirawat lebih awal.
