Malformasi kongenital, kecacatan, dan kelainan kromosom (Q00-Q99).
- Sindrom Alport (juga disebut nefritis keturunan progresif) - gangguan genetik dengan kedua-dua autosomal dominan dan autosomal resesif dengan serat kolagen yang tidak berfungsi yang boleh menyebabkan nefritis (keradangan buah pinggang) dengan kegagalan ginjal progresif (kelemahan buah pinggang), kehilangan pendengaran sensorineural, dan pelbagai penyakit mata seperti katarak (katarak)
- Sindrom Alström - penyakit genetik dengan pewarisan resesif autosom; ciri-ciri gejala utama: degenerasi retina, obesiti truncal, diabetes mellitus dan kehilangan pendengaran sensorineural; mengembangkan fotofobia dan nystagmus (pergerakan mata yang tidak terkawal, berirama) pada awal kanak-kanak; masalah penglihatan semakin progresif dan kanak-kanak biasanya buta pada usia 12 tahun; prestasi kognitif tidak atau hanya sedikit terganggu
- Kecacatan telinga, tidak dinyatakan
- Sindrom Usher - penyakit genetik dengan warisan resesif autosom; pendengaran kecacatan penglihatan dicirikan oleh gabungan gangguan pendengaran (sensorineural permulaan awal hilang pendengaranatau pekak sejak lahir dengan gangguan penglihatan dalam bentuk retinopathia pigmentosa (kematian fotoreseptor); penyebab pekak buta yang paling biasa.
- Sindrom Waardenburg (sinonim: sindrom Waardenburg-Klein, sindrom Van der Hoeve-Halbertsma-Waardenburg, ptosissindrom -picanthus, sindrom Waardenburg-Shah) - nama kolektif untuk pelbagai gangguan genetik dengan warisan resesif autosomal dan autosomal; gejala ciri: separa albinisme (gangguan melanin pembentukan), kelainan tuli kongenital dan disforphia wajah (kecacatan wajah).
Lampiran mata dan mata (H00-H59).
- Sindrom Cogan - penyakit yang mungkin mempunyai proses autoimun sebagai asasnya, yang menyebabkan keratitis (radang kornea) dan sensorineural hilang pendengaran.
Keadaan tertentu yang berasal dari tempoh perinatal (P00-P96).
- Embryopathia rubeolosa - penyakit kanak-kanak akibat rubella jangkitan ibu semasa mengandung.
- Erythroblasosis fetalis - berlebihan darah pembentukan pada bayi baru lahir.
- Kecacatan kelahiran mekanikal
- Ibu alkohol penyalahgunaan (pergantungan alkohol) semasa mengandung.
- Hipoksia perinatal - oksigen kekurangan anak semasa kelahiran.
Penyakit endokrin, pemakanan, dan metabolik (E00-E90).
- Kencing manis
- Hypothyroidism (kelenjar tiroid yang tidak aktif)
- Sindrom pendred - penyakit genetik dengan pewarisan resesif autosomal, yang membawa kepada hipotiroidisme (hipotiroidisme) dengan pembentukan struma; sebagai tambahan, sensorineural hilang pendengaran, hipoplasia koklea (koklea) berlaku; pada awal zaman kanak-kanak selalunya masih euthyroidism (fungsi tiroid normal).
Penyakit berjangkit dan parasit (A00-B99).
- Sitomegaly - jangkitan virus yang mempengaruhi kanak-kanak kecil.
- Connatal sifilis (lues) - penyakit berjangkit yang ditularkan secara seksual yang ditularkan dari ibu kepada anak yang belum lahir semasa mengandung.
- Morbilli (campak)
- Epidemik Parotitis (beguk)
- Toxoplasmosis - penyakit berjangkit manusia dan mamalia lain; disebarkan oleh parasit Toxoplasma gondii, yang terutama disebarkan melalui daging mentah atau kotoran kucing.
Neoplasma - penyakit ketumbuhan (C00-D48).
- Ketumbuhan telinga tengah
Telinga - proses mastoid (H60-H95)
- Cerumen obturans (telinga).
- Kolesteatoma (sinonim: tumor mutiara) telinga - pertumbuhan semula skuamosa keratinisasi pelbagai lapisan epitelium dalam telinga tengah dengan keradangan purulen kronik pada telinga tengah.
- Tiub kronik telinga tengah catarrh - keradangan mukosa di kawasan telinga tengah dan tiub (sambungan antara telinga tengah dan nasofaring).
- Trauma bunyi kronik
- Warisan kehilangan pendengaran / pekak dominan
- Kehilangan pendengaran mitokondria
- Pewarisan pendengaran sporadis / pekak
- Warisan kehilangan pendengaran berkait
- Hilang pendengaran
- Labyrinthitis - keradangan struktur telinga dalam yang disebut labirin.
- Penyakit Meniere - penyakit telinga dalam yang menyebabkan serangan pening akut, berdering di telinga dan kehilangan pendengaran.
- Otitis media (keradangan telinga tengah)
- Otosklerosis - pembentukan semula tulang telinga tengah atau dalam dengan kehilangan pendengaran yang progresif.
- Efusi timpani (sinonim: seromucotympanum) - pengumpulan cecair di telinga tengah (timpani).
Jiwa - sistem saraf (F00-F99; G00-G99).
- Meningitis (meningitis).
- Sindrom Refsum - gangguan metabolik genetik yang membawa terutamanya kepada gangguan pendengaran progresif bermula pada dekad kedua kehidupan
Kecederaan, keracunan dan akibat lain dari sebab luaran (S00-T98).
- Penyakit Caisson - penyakit penyahmampatan yang berlaku terutamanya setelah muncul terlalu cepat dari kedalaman yang besar.
- Trauma letupan
- Badan asing di saluran telinga
- Trauma kepala tumpul
- Kecederaan membran timpani, tidak dinyatakan
Ubat
- Lihat "Punca" di bawah ubat-ubatan
