Ubat Stilnox® mengandungi zolpidem bahan aktif. Zolpidem mempunyai kesan yang serupa dengan benzodiazepin. Ia tergolong dalam kumpulan yang disebut agonis GABA, iaitu ia merangsang reseptor GABA di otak, yang memantapkan proses pelemahan.
Oleh itu, Stilnox® mendorong tidur. Separuh hayatnya adalah sekitar dua hingga tiga jam. Bahan aktif zolpidem kini merupakan pil tidur yang paling kerap diresepkan di Jerman. Stilnox® hanya boleh didapati dengan preskripsi.
Bidang aplikasi
Stilnox® digunakan untuk rawatan gangguan tidur yang teruk, terutamanya kesukaran untuk jatuh dan tidur, serta bangun pagi. Stilnox® tidak digunakan untuk gangguan tidur ringan, kerana ada potensi ketagihan tertentu dan ini tidak membenarkan penggunaannya ketika pesakit hanya mengalami sedikit gangguan.
Lawan
Stilnox® tidak boleh digunakan dalam kes myasthenia gravis (kelemahan otot patologi), teruk bernafas masalah (kekurangan pernafasan), sindrom apnea tidur (pernafasan nokturnal berhenti), teruk hati disfungsi, intoleransi terhadap bahan yang terkandung dalam Stilnox®, dan laktosa alahan (intoleransi laktosa). Dalam kes kemurungan atau gangguan psikiatri lain, Stilnox® hanya boleh diambil setelah berunding dengan doktor yang merawat.
Kanak-kanak dan remaja
Kanak-kanak dan remaja di bawah 18 tahun tidak boleh mengambil Stilnox®, kerana pengalaman klinikal untuk kumpulan usia ini belum cukup.
Mengandung dan menyusukan anak
Stilnox® tidak boleh diambil semasa mengandung kerana boleh membahayakan anak yang belum lahir. Stilnox® juga tidak boleh digunakan semasa menyusu, kerana ubat itu masuk susu ibu dan oleh itu boleh dipindahkan ke anak.
Dos
Orang dewasa mengambil satu tablet Stilnox® bersalut filem (10mg) setiap hari sebelum tidur dengan cecair yang mencukupi. Pada pesakit tua yang berumur lebih dari 65 tahun, dosnya harus dikurangkan kepada separuh sehingga mereka hanya mengambil setengah tablet Stilnox® setiap hari. Perkara yang sama berlaku untuk orang yang mempunyai masalah ringan hati disfungsi.
Untuk penyakit tertentu, seperti pernafasan, buah pinggang and hati kegagalan, penyesuaian dos individu mesti dibuat. Ini diputuskan oleh doktor yang merawat pesakit. Secara amnya, penggunaan Stilnox® harus dihadkan dalam jangka masa beberapa hari. Namun, dalam keadaan apa pun, permohonan tidak boleh melebihi empat minggu, kerana risiko pergantungan sangat tinggi.
