Penyakit otot-mata-otak (MEB) tergolong dalam kumpulan penyakit distrofi otot kongenital, yang selain disfungsi teruk pada otot juga mengalami kecacatan pada mata dan otak. Semua penyakit kumpulan ini turun-temurun. Segala bentuk penyakit otot-mata-otak tidak dapat disembuhkan dan menyebabkan kematian pada masa kanak-kanak atau remaja. Apakah penyakit otot-mata-otak? … Penyakit otot-mata-otak: Punca, Gejala & Rawatan
Corpus callosum agenesis adalah gangguan keturunan dan malformasi penghambatan dengan kepincangan sebahagian atau keseluruhan dari peduncle serebrum. Individu yang terjejas sering menunjukkan kelainan tingkah laku dan mungkin mengalami gejala seperti kehilangan penglihatan dan pendengaran. Agenesis dirawat secara simptomatik kerana tidak ada terapi kausal. Apa itu agenesia corpus callosum? Corpus callosum adalah… Corpus Callosum Agenesis: Punca, Gejala & Rawatan
Terdapat banyak ketakutan dan kegelisahan yang dialami oleh wanita hamil. Mungkin ketakutan terbesar adalah toxoplasmosis pada kehamilan. Terutamanya kerana toksoplasmosis bukan sahaja boleh menyebabkan keguguran, tetapi kadang-kadang ia juga boleh menyebabkan kerosakan kepada bayi dalam kandungan. Atas sebab ini, penting untuk mengelakkan semua kemungkinan jangkitan. Toksoplasmosis: risiko penularan lebih tinggi… Toksoplasmosis pada Kehamilan
Serebrum adalah bahagian otak yang terbesar. Ia menempati bahagian atas tengkorak dan terdiri daripada dua belahan bujur. Setiap kawasan sistem saraf kompleks ini menjalankan fungsi yang khusus dan sama kompleks. Apa itu serebrum? Serebrum juga disebut otak akhir, atau serebrum dalam bahasa Latin. Ini adalah … Cerebrum: Struktur, Fungsi & Penyakit
Sindrom L1CAM adalah penyakit keturunan yang jarang berlaku. Kaedah pewarisan sindrom L1CAM berkait x. Gejala khas sindrom L1CAM dinyatakan sebagai kekejangan, ibu jari yang ditambahkan, dan pelbagai kelainan otak pada pesakit yang terkena. Apakah sindrom L1CAM? Sindrom L1CAM juga dikenali dengan nama sinonim sindrom CRASH, sindrom MASA, dan sindrom Gareis-Mason. … Sindrom L1CAM: Punca, Gejala & Rawatan
Epitalamus adalah bahagian diencephalon dan terletak di antara thalamus dan dinding ventrikel ketiga. Epitalamus dianggap merangkumi kelenjar pineal atau kelenjar pineal, serta dua "kendali" dan beberapa tali penghubung. Sudah pasti bahawa kelenjar pineal memainkan peranan penting dalam kawalan… Epithalamus: Struktur, Fungsi & Penyakit
Definisi Melanosis neurokutaneus (Melanosis neurocutanea), juga dikenali sebagai sindrom melanoblastosis neurokutaneus atau melanositosis neurokutaneus, adalah penyakit kulit yang jarang berlaku di mana otak dan bahagian saraf tunjang juga boleh terjejas. Penyakit ini adalah kongenital, tetapi tidak diwarisi (tidak turun-temurun). Gejala biasanya timbul pada akhir tahun pertama… Melanosis Neurokutaneus
Rawatan melanosis neurokutaneus Pemeriksaan tahi lalat tahunan oleh doktor kulit adalah penting kerana mereka berisiko tinggi merosot. Ini bermaksud bahawa naevi dapat berkembang menjadi melanoma (barah kulit). Selama minggu-minggu pertama kehidupan bayi yang menderita melanositosis neurokutaneus, nevi kawasan besar dapat disapu… Rawatan melanosis neurokutaneus | Melanosis Neurokutaneus
Encephalopathy with epilepticus status elektrik semasa tidur (ESES) adalah sindrom epileptik yang berkaitan dengan usia dengan kursus terhad diri. Ciri-ciri gangguan ini adalah pengaktifan epileptogenik semasa tidur bukan REM. Regresi neuropsikologi berlaku secara selari. Apakah ensefalopati dengan ESES? Ensefalopati dengan ESES adalah sindrom epilepsi yang jarang berlaku yang sering berkembang pada masa kanak-kanak. Ia mempengaruhi kira-kira… Encephalopathy dengan ESES: Punca, Gejala & Rawatan
Sekiranya kecacatan saluran saraf dikesan semasa kehamilan dalam pemeriksaan ultrasound, ia akan mengejutkan ibu bapa. Bergantung pada keparahan malformasi ini, bayi mungkin tidak dapat bertahan hidup atau mungkin dilahirkan dengan kecacatan, ada di antaranya parah. Di Jerman, risiko melahirkan… Kecacatan Tiub Neural: Punca, Gejala & Rawatan
Sindrom Hajdu-Cheney adalah gangguan tulang yang jarang berlaku. Ia nampaknya disebabkan oleh mutasi genetik yang diwarisi secara autosomal dominan. Langkah-langkah rawatan standard jarang berlaku kerana jumlah kes yang terhad. Apa itu sindrom Hajdu-Cheney? Osteolisis adalah istilah perubatan untuk pembubaran tisu tulang yang aktif. Tulang manusia ... Sindrom Hajdu-Cheney: Punca, Gejala & Rawatan
Pendahuluan Hydrocephalus / hydrocephalus merujuk kepada pelebaran ventrikel otak, di mana cecair serebrospinal berada. Bergantung pada penyebabnya, hidrosefalus dikelaskan lebih dekat; sama ada aliran keluar, pengeluaran atau penyerapan cecair serebrospinal dapat diubah secara tidak normal. Petunjuk hidrosefalus boleh menjadi keluhan seperti sakit kepala, mual, perubahan psikologi,… Terapi hidrosefalus
