Sinonim Dystrophia myotonica, penyakit Curschmann, penyakit Curschmann-Steinert: Distrofi Myotonik (otot). Pengenalan Distrofi myotonik adalah salah satu distrofi otot yang paling biasa. Ia disertai dengan kelemahan otot dan atrofi, terutamanya di muka, leher, lengan bawah, tangan, kaki dan kaki bawah. Ciri di sini adalah gabungan gejala kelemahan otot dan kelonggaran otot yang tertunda ... Distrofi myotonik
Sebab Penyebab distrofi myotonik adalah pemanjangan bahagian dalam kromosom 19 melebihi tahap tertentu. Ini membawa kepada pengurangan pengeluaran protein yang sebahagiannya bertanggungjawab terhadap kestabilan membran serat otot. Tahap pemanjangan meningkat dengan pewarisan dari generasi ke generasi dan menunjukkan beberapa hubungan ... Sebab | Distrofi myotonik
Diagnosis pembezaan Bergantung pada gejala yang berlaku, penyakit myotonik lain (kelonggaran otot tertunda) atau distrofi otot lain (otot atrofi) boleh dianggap sebagai diagnosis pembezaan. Selanjutnya, penyakit sistem saraf juga boleh menyebabkan kelemahan dan atrofi otot yang dikendalikan oleh saraf yang terjejas. Diagnostik Perintis secara klinikal adalah adanya myotonia (ditangguhkan… Diagnosis pembezaan | Distrofi myotonik
Sinonim Fazioscapulohumeral otot distrofi, FSHMD, distrofi otot Landouzy-Dejerine: FSH Distrofi, Facioscapularhumeral (Muscular) Distrofi. Distrofi otot facioscapulohumeral, yang sering disingkat FSHD, adalah bentuk distrofi otot keturunan ketiga yang paling biasa. Nama itu menggambarkan kawasan otot yang awal dan sangat teruk: Namun, ketika penyakit ini berkembang, kawasan otot lain (otot kaki, pelvis dan batang badan) juga… Distrofi Fazioscapulohumeral (FSHD)
Prognosis Oleh kerana penyakit ini hanya mempengaruhi otot rangka, jangka hayat mereka yang terkena pada amnya tidak terhad. Oleh kerana perkembangan penyakit ini agak perlahan, pesakit mengekalkan kualiti hidup yang baik untuk jangka masa yang panjang. Perjalanan penyakit ini sangat berbeza dari pesakit ke pesakit: sementara beberapa pesakit tetap hampir… Prognosis | Distrofi Fazioscapulohumeral (FSHD)
Diagnosis perbezaan Kelemahan otot dan atrofi boleh menjadi gejala sejumlah keadaan lain yang mungkin perlu dikesampingkan. Ini termasuk di atas segalanya: Penyakit saraf dan saraf tunjang, misalnya poliomielitis ("polio"), sklerosis lateral amyotrophic atau sklerosis berganda. Pengecualian itu berdasarkan gambaran klinikal, pengukuran halaju konduksi saraf dan… Diagnosis pembezaan | Distrofi otot
Prognosis: Prognosis bergantung kepada penglibatan otot jantung dan pernafasan sehingga berbeza antara distrofi otot yang berbeza. Walaupun Duchenne jenis Duchenne pada usia muda menyebabkan kematian akibat kekurangan jantung atau jangkitan saluran pernafasan, jangka hayat tidak terhad dalam bentuk yang lebih jinak. Walau bagaimanapun,… Prognosis: | Distrofi otot
Sinonim Atrofi otot, distrofi otot progresif; Distrofi otot Duchenne, distrofi Becker-Kiener, distrofi myotonik, distrofi otot Fazio-Scapulo-Humeral, Ringkasan FSHD Distrofi otot adalah penyakit kongenital otot, yang membawa kepada kehilangan massa otot secara progresif dan peningkatan kelemahan melalui gangguan pada struktur dan / atau proses metabolik otot. Setakat ini, lebih daripada 30… Distrofi otot
Punca Penyebab atrofi otot dan kelemahan progresif adalah kecacatan kongenital pada struktur sel otot dan metabolisme otot. Dalam banyak kes distrofi otot, mekanisme penyakit yang tepat belum dapat dijelaskan. Tanda-tanda Orang yang terkena ketara disebabkan oleh kelemahan bahagian tubuh yang terjejas,… Punca | Distrofi otot
