Penyakit Osler adalah salah satu penyakit vaskular yang jarang berlaku, yang terutama mempengaruhi saluran darah pada kulit dan mukosa. Pembuluh yang berpenyakit diluaskan serta berdinding tipis. Atas sebab ini, mereka mudah pecah, yang seterusnya menyebabkan pendarahan. Apakah penyakit Osler? Penyakit Osler adalah penyakit vaskular yang dicirikan oleh kecacatan… Penyakit Oslers: Punca, Gejala & Rawatan
Ujian IKAN adalah ujian kromosom mikroskopik yang digunakan dalam diagnosis pranatal dan karsinoma kanser payudara, barah gastrik dan leukemia limfositik kronik. Ujian, yang hasilnya tersedia dalam 1 hingga 2 hari, dapat mengesan terutamanya kelainan kromosom yang disebabkan oleh sekumpulan kromosom tertentu yang diubah. Ujiannya adalah… Ujian IKAN: Rawatan, Kesan & Risiko
Dalam artikel berikut, dijelaskan sindrom Brooke-Spiegler. Setelah definisi tepat mengenai penyakit keturunan, penyebabnya dan juga gejala yang mungkin berlaku, kursus, rawatan dan pencegahannya dijelaskan. Apakah sindrom Brooke-Spiegler? Istilah sindrom Brooke-Spiegler merujuk kepada gangguan keturunan yang sangat jarang berlaku di mana tumor kulit dan tumor… Sindrom Brooke-Spiegler: Punca, Gejala & Rawatan
Permulaan adalah langkah pertama dan dengan demikian persiapan untuk terjemahan, transkripsi, dan replikasi. Bersama-sama, tahap ini pada dasarnya membawa kepada ekspresi gen. Permulaan juga berperanan dalam patofisiologi berkenaan dengan penyakit seperti barah. Apa itu inisiasi? Permulaan adalah langkah pertama dan dengan demikian persiapan untuk terjemahan, transkripsi, dan replikasi. Bersama-sama, ini ... Permulaan: Fungsi, Tugas, Peranan & Penyakit
Hibridisasi in situ adalah kaedah untuk mengesan penyimpangan kromosom. Ia melibatkan pelabelan kromosom tertentu dengan pewarna tepung dan mengikatnya ke probe DNA. Teknik ini digunakan untuk diagnosis mutasi genetik sebelum kelahiran. Apa itu hibridisasi in situ? Hibridisasi in situ melibatkan pelabelan kromosom tertentu dengan pewarna tepung dan mengikatnya ke… Hibridisasi In Situ: Rawatan, Kesan & Risiko
Keseluruhan kitaran sel dikendalikan oleh sistem pemeriksaan. Pusat pemeriksaan kitaran sel mengatur proses kritikal dan peralihan fasa yang berlaku dalam kitaran sel. Apakah pusat pemeriksaan kitaran sel? Keseluruhan kitaran sel dikawal oleh sistem kawalan. Pusat pemeriksaan kitaran sel mengatur proses kritikal dan peralihan fasa yang berlaku dalam… Pusat Pemeriksaan Kitaran Sel: Fungsi, Tugas, Peranan & Penyakit
Kromatid adalah komponen kromosom. Mereka mengandungi untai ganda DNA dan berperanan dalam mitosis dan meiosis. Penyakit seperti sindrom Down dikaitkan dengan kesalahan pembahagian kromatid dan kromosom. Apa itu kromatid? Makhluk hidup dengan sel-sel nukleasi juga disebut eukariota. Gen dan maklumat genetik mereka… Chromatid: Struktur, Fungsi & Penyakit
Kromatin adalah bahan yang membentuk kromosom. Ini mewakili kompleks DNA dan protein sekitarnya yang dapat memampatkan bahan genetik. Gangguan pada struktur kromatin dapat menyebabkan penyakit yang teruk. Apa itu kromatin? Chromatin adalah campuran DNA, histon, dan protein lain yang terikat dengan DNA. Ini membentuk kompleks DNA-protein, tetapi… Chromatin: Struktur, Fungsi & Penyakit
Kromosom adalah pemancar maklumat genetik. Mereka memastikan bahawa ciri fizikal ibu bapa diteruskan kepada anak-anak mereka yang biasa. Pada masa yang sama, penyakit serius dapat terjadi ketika kromosom terganggu. Apa itu kromosom? DNA adalah asas keturunan. Ini hadir dalam bentuk kromosom. Manusia mempunyai… Kromosom: Struktur, Fungsi & Penyakit
Mutasi kromosom adalah perubahan pada satu atau lebih kromosom pada individu. Perubahan ini dapat diturunkan kepada keturunan. Akibat dari mutasi tersebut mungkin penyakit, kecacatan, atau kecacatan. Apa itu mutasi kromosom? Pelbagai perubahan mungkin berlaku pada kromosom. Ini kerana kromosom dapat pecah, mengakibatkan mutasi. Terdapat tujuh… Mutasi Kromosom: Punca, Gejala & Rawatan
Kekurangan biotinidase adalah gangguan metabolik yang diwarisi yang sangat jarang berlaku. Ia berlaku kerana kecacatan genetik pada enzim biotinidase. Kira-kira satu daripada 80,000 kanak-kanak dilahirkan dengan gangguan enzim. Pemeriksaan bayi yang baru lahir membantu membuat diagnosis. Apakah kekurangan biotinidase? Kekurangan biotinidase, atau BTD pendek, tergolong dalam kumpulan yang jarang… Kekurangan Biotinidase: Punca, Gejala & Rawatan
