Definisi - apakah itu Sindrom Cat Scream? Sindrom Cri-du-chat (sindrom CDC) adalah sindrom kecacatan yang diberi nama seperti tangisan anak-anak seperti kucing. Penyakit yang jarang berlaku ini disebabkan oleh perubahan kromosom (penyimpangan kromosom). Sindrom menangis kucing mempengaruhi lebih banyak kanak-kanak perempuan daripada kanak-kanak lelaki (5: 1) dan berlaku pada sekitar 1:40. 000 kanak-kanak. Sebab… Sindrom Jeritan Kucing
Rawatan Hanya ada satu rawatan simptomatik untuk gejala menangis kucing. Penyembuhan tidak mungkin. Rawatan terdiri daripada interaksi fisioterapi, terapi pekerjaan dan terapi pertuturan. Ia juga penting untuk memastikan sokongan mental dan fizikal awal. Prognosis Tempoh Penyembuhan untuk Sindrom Cat Scream tidak mungkin dilakukan. Bergantung ... Rawatan | Sindrom Jeritan Kucing
Definisi Meiosis adalah bentuk khas bahagian nuklear dan juga disebut pembahagian kematangan. Ia mengandungi dua bahagian, yang mengubah sel ibu diploid menjadi empat sel anak haploid. Sel-sel anak ini masing-masing mengandungi kromosom 1-kromatida dan tidak serupa. Sel anak perempuan ini diperlukan untuk pembiakan seksual. Pengenalan Pada lelaki, kuman… meiosis
Apakah perbezaan dengan mitosis? Meiosis sangat mirip dengan mitosis dari segi pembahagian meiotik kedua, tetapi terdapat beberapa perbezaan antara dua bahagian nuklear. Hasil dari meiosis adalah sel kuman dengan sekumpulan kromosom sederhana, yang sesuai untuk pembiakan seksual. Dalam mitosis, sel anak yang serupa dengan… Apakah perbezaan dengan mitosis? | Meiosis
Bagaimana trisomi 21 berlaku? Trisomi 21 adalah penyakit yang disebabkan oleh kehadiran tiga kromosom ke-21. Dalam sel yang sihat kromosom diduplikasi, sehingga manusia mempunyai jumlah 46 kromosom. Seorang pesakit dengan trisomi 21 mempunyai 47 kromosom dan menderita sindrom Down. Kehadiran tiga kali ganda… Bagaimana trisomi 21 berlaku? | Meiosis
Apa itu sindrom Klinefelter? Sindrom Klinefelter berlaku pada setiap lelaki ke-750. Ini adalah salah satu penyakit kromosom kongenital yang paling biasa di mana lelaki yang terkena mempunyai satu kromosom seks terlalu banyak. Mereka biasanya mempunyai kariotip 47XXY dan bukannya 46XY biasa. X ganda dalam set kromosom membawa kepada testosteron… Sindrom Klinefelter
Cara merawat sindrom Klinefelter Sindrom Klinefelter tidak dapat diubati dari penyebabnya. Oleh itu, gangguan semasa meiosis tidak dapat dibalikkan. Walau bagaimanapun, kerana kebanyakan gejala sindrom Klinefelter disebabkan oleh tahap testosteron yang rendah, terapi ini terdiri daripada membekalkan testosteron dari luar. Ini juga dikenali sebagai penggantian testosteron. Bergantung kepada … Cara merawat sindrom Klinefelter | Sindrom Klinefelter
Keseluruhan kitaran sel dikendalikan oleh sistem pemeriksaan. Pusat pemeriksaan kitaran sel mengatur proses kritikal dan peralihan fasa yang berlaku dalam kitaran sel. Apakah pusat pemeriksaan kitaran sel? Keseluruhan kitaran sel dikawal oleh sistem kawalan. Pusat pemeriksaan kitaran sel mengatur proses kritikal dan peralihan fasa yang berlaku dalam… Pusat Pemeriksaan Kitaran Sel: Fungsi, Tugas, Peranan & Penyakit
Prognosis Sayangnya, prognosis untuk trisomi 18 sangat buruk. Kira-kira 90% janin yang terkena mati di dalam rahim semasa mengandung dan tidak dilahirkan hidup. Malangnya, kematian bayi yang dilahirkan juga sangat tinggi. Rata-rata, hanya sekitar 5% bayi yang terjejas mencapai usia lebih dari 12 bulan. Pada… Prognosis | Trisomi 18
Definisi Trisomi 18, juga dikenali sebagai sindrom Edwards, adalah mutasi genetik yang serius. Dalam kes ini, kromosom 18 berlaku tiga kali daripada dua kali biasa pada sel badan. Selepas trisomi 21, juga disebut sindrom Down, trisomi 18 adalah yang kedua paling biasa: secara purata, kira-kira 1 dari 6000 kelahiran terjejas. Edwards ... Trisomi 18
Ini adalah gejala yang saya kenali sebagai sindrom trisomi 18 Edwards dicirikan oleh kompleks pelbagai kecacatan dan kecacatan. Ini boleh berlainan tahap dan tidak semestinya semuanya berlaku pada setiap bayi yang terkena. Khas adalah apa yang disebut kontraksi lenturan jari: jari dibengkokkan dan dipegang pada… Ini adalah gejala yang saya kenali sebagai trisomi 18 | Trisomi 18
Definisi - Apakah itu Sindrom Wolf-Hirschhorn? Sindrom Wolf-Hirschhorn menggambarkan kompleks malformasi yang berbeza, yang disebabkan oleh perubahan kromosom (penyimpangan kromosom). Kesalahan merangkumi perubahan di kepala, otak dan jantung. Sindrom Wolf-Hirschhorn berlaku pada sekitar 1:50. 000 kanak-kanak. Ia mempengaruhi kanak-kanak perempuan lebih kerap daripada kanak-kanak lelaki ... Sindrom Wolf-Hirschhorn
