Pada tahun 1953, Francis Crick dan rakan penyelidikannya James Watson menyahkod struktur molekul asid deoksiribonukleik (DNA), iaitu struktur bahan genetik, dan mengembangkan model spasial heliks berganda. Penemuan ini masih dianggap hari ini sebagai revolusi dalam biologi molekul, yang juga menentukan perkembangan di Kejuruteraan genetik.
Kedua-dua penyelidik menunjukkan bahawa DNA terdiri daripada dua baris molekul bahawa, berbaring satu sama lain, berpusing menjadi helai ganda yang dikenali sebagai heliks berganda. Pada 28 Februari 1953, Watson dan Crick mengumpulkan model pertama heliks berganda dari wayar dan kadbod di Makmal Cavendish (Unit Majlis Penyelidikan Perubatan untuk Kajian Struktur Molekul Sistem Biologi) di Cambridge, United Kingdom.
Rahsia hidup dalam DNA
Untuk pertama kalinya, mereka membuat gambar plastik bagaimana bahan genetik organisma sebenarnya disusun: dalam bentuk dua tangga tali yang saling terkait molekul dengan hanya 4 elemen - yang asas adenin (A) dan timin (T), dan guanin (G) dan sitosin (C). Model Crick-Watson meletakkan asas untuk mengetahui struktur kehidupan.
Pada tahun 1962, kedua penyelidik Cambridge dianugerahkan Hadiah Nobel dalam bidang Perubatan bersama dengan Maurice Wilkins, yang telah memperkenalkan para saintis kepada kaedah pengukuran Sinar X penghabluran.
Kemajuan selama 50 tahun yang lalu
Berdasarkan penemuan Crick's dan Watson, semua kemajuan lebih jauh di Kejuruteraan genetik berdasarkan. Pengeluaran industri insulin dari diubahsuai secara genetik bakteria menjadi mungkin. Anak pertama yang dilahirkan di luar rahim dilahirkan. Yang pertama gen terapi pada manusia dapat dilakukan, dan pada bulan Februari 2001, Human Genome Project (HUGO) dan syarikat Celera Genomics mengumumkan bahawa mereka sekarang telah mengenal pasti 99 persen genom manusia.
