Produk
Cemiplimab telah diluluskan di Amerika Syarikat pada tahun 2018, di EU pada tahun 2019, dan di banyak negara pada tahun 2020 sebagai tumpuan untuk penyediaan penyelesaian infusi (Libtayo).
Struktur dan hartanah
Cemiplimab adalah antibodi monoklonal IgG4 manusia dengan molekul besar-besaran sebanyak 146 kDa dihasilkan dengan kaedah bioteknologi.
Kesan
Cemiplimab mempunyai sifat imunostimulasi dan antitumor. Ia mengikat reseptor sel kematian 1 yang diprogramkan (PD-1) pada sel T dan menghalang interaksi dengan ligan PD-L1 dan PD-L2, yang terdapat pada sel tumor dan di tempat lain. Ini meningkatkan fungsi sel T (percambahan, pelepasan sitokin, aktiviti sitotoksik). Separuh hayat adalah 19.2 hari.
Petunjuk
Kutaneus metastatik atau tempatan karsinoma sel squamous.
Dos
Menurut SmPC. Ubat ini diberikan sebagai infus intravena.
Kontraindikasi
- Hipersensitivity
Untuk langkah berjaga-jaga lengkap, lihat label ubat.
Interaksi
Ubat-ubatan interaksi telah dijelaskan dengan glukokortikoid and imunosupresan.
Kesan buruk
Yang paling biasa kesan buruk termasuk cirit-birit, ruam, pruritus, dan keletihan.
