Cidofovir

Produk

Cidofovir pada mulanya dipasarkan di banyak negara sebagai konsentrasi infusi dengan nama jenama Vistide (Gilead). Ia diluluskan di banyak negara pada tahun 1997 dan belum tersedia sejak tahun 2014. Pada tahun 2017, tumpuan untuk penyediaan penyelesaian infus telah diluluskan (Sidovis).

Struktur dan hartanah

Cidofovir (C8H14N3O6P, Mr = 279.2 g / mol) terdapat dalam ubat sebagai cidofovir dihydrate, kristal putih serbuk yang larut dalam air. Ia adalah analog sitidin dan nukleosida fosfonat asiklik. Lihat juga di bawah artikel Asid nukleik.

Kesan

Cidofovir (ATC J05AB12) mempunyai sifat antivirus terhadap manusia cytomegalovirus (HCMV). Ia adalah prodrug dan difosforilasi dalam sel kepada bahan aktif cidofovir diphosphate. Cidofovir menghalang sintesis DNA virus dengan menghalang polimerase DNA HCMV virus. Penggabungan substrat yang salah mengakibatkan penamatan rantai.

Petunjuk

Sebagai ejen barisan kedua untuk rawatan cytomegalovirus retinitis (retinitis CMV) pada orang dewasa dengan AIDS tanpa disfungsi buah pinggang.

Dos

Menurut SmPC. Ubat ini diberikan sebagai infus intravena. Untuk mengurangkan risiko nefrotoksisiti, probenecid mesti diberikan secara lisan dengan setiap infusi. Di samping itu, prehidrasi intravena dengan garam dilakukan.

Kontraindikasi

  • Hipersensitivity
  • Pada pesakit di mana probenecid or sulfonamida dikontraindikasikan.
  • Renal kekurangan
  • Bersamaan pentadbiran ejen nefrotoksik lain.
  • Suntikan terus ke mata

Untuk langkah berjaga-jaga lengkap, lihat label ubat.

Interaksi

Ubat-ubatan interaksi telah dijelaskan dengan tenofovir. probenecid terdedah kepada interaksi.

Kesan buruk

Kesan buruk yang paling biasa termasuk:

  • Neutropenia
  • Sakit kepala
  • Loya muntah
  • Rambut gugur, ruam kulit
  • Proteinuria, kreatinin peningkatan dalam darah.
  • Kelemahan, demam

Cidofovir adalah nefrotoksik dan sering boleh menyebabkan kegagalan buah pinggang.