Produk Ramucirumab tersedia secara komersial sebagai pekat untuk penyediaan larutan infusi (Cyramza). Ia diluluskan di banyak negara pada tahun 2015. Struktur dan sifat Ramucirumab adalah antibodi monoklonal IgG1 manusia dengan jisim molekul 147 kDa yang mengikat pada domain ekstraselular VEGFR-2. Ramucirumab dihasilkan dengan kaedah bioteknologi. … Ramucirumab
Produk Bimagrumab sedang dalam pengembangan klinikal di Novartis dan kini tidak tersedia secara komersial. Antibodi ini dikembangkan di MorphoSys di Munich. Struktur dan sifat Bimagrumab adalah antibodi monoklonal manusia. Kesan Bimagrumab mendorong perkembangan otot rangka. Antibodi mengikat dengan pertalian tinggi dengan reseptor aktivin jenis II dan mencegah pengikatan semula jadi… Bimagrumab
Produk Atezolizumab telah diluluskan sebagai produk infusi di Amerika Syarikat pada tahun 2016 dan di EU dan banyak negara pada tahun 2017 (Tecentriq). Struktur dan sifat Atezolizumab adalah antibodi monoklonal IgG1κ berperikemanusiaan dengan jisim molekul 145 kDa. Kesan Atezolizumab (ATC L01XC32) mempunyai sifat imunostimulasi dan antitumor. Kesannya disebabkan… Atezolizumab
Produk Galcanezumab telah diluluskan di Amerika Syarikat dan EU pada tahun 2018 dan di banyak negara pada tahun 2019 sebagai penyelesaian untuk suntikan dalam pena yang sudah siap dan jarum suntikan yang telah diisi (Emgality, Eli Lilly). Struktur dan sifat Galcanezumab adalah antibodi monoklonal IgG4 manusiawi dengan jisim molekul 147 kDa terhadap CGRP. Ia adalah … Galcanezumab
Produk Secukinumab telah diluluskan sebagai suntikan di banyak negara pada tahun 2015 (Cosentyx / -SensoReady). Struktur dan sifat Secukinumab adalah antibodi monoklonal IgG1κ manusia. Ia dihasilkan dengan kaedah bioteknologi. Jisim molekul kira-kira 151 kDa. Kesan Secukinumab (ATC L04AC10) mengikat pada sitokin interleukin-17A (IL-17A) dan menghalang interaksi dengan reseptornya. Sebagai… Secukinumab
Produk Denosumab tersedia secara komersial sebagai larutan suntikan dalam jarum suntikan pril (Prolia). Antibodi ini disetujui di banyak negara, di Amerika Syarikat, dan di EU pada tahun 2010. Denosumab juga digunakan dalam terapi tumor (Xgeva). Artikel ini berkaitan dengan rawatan osteoporosis. Struktur dan sifat Denosumab adalah monoklonal IgG2 manusia… denosumab
Produk Fremanezumab telah diluluskan di Amerika Syarikat pada tahun 2018 dan di EU dan Switzerland pada tahun 2019 sebagai penyelesaian suntikan untuk penggunaan subkutan (Ajovy). Struktur dan sifat Fremanezumab adalah antibodi monoklonal IgG2Δa / kappa berperikemanusiaan yang diarahkan terhadap CGRP (peptida berkaitan gen calcitonin). Antibodi dihasilkan dengan kaedah bioteknologi, terdiri daripada 1324 asid amino,… Fremanezumab
Produk Lanadelumab telah diluluskan sebagai suntikan di AS dan EU pada tahun 2018 dan di banyak negara pada tahun 2019 (Takhzyro). Struktur dan sifat Lanadelumab adalah antibodi monoklonal IgG1κ manusia rekombinan dengan jisim molekul 146 kDa. Ia dihasilkan dengan kaedah bioteknologi. Kesan Kesan lanadelumab (ATC B06AC05) berdasarkan… Lanadelumab
Produk Siltuximab telah diluluskan di banyak negara pada tahun 2014 sebagai serbuk untuk konsentrat untuk [larutan infus> infusi] (Sylvant). Struktur dan sifat Siltuximab adalah antibodi monoklonal chimeric murine manusia yang mengikat interleukin-6 manusia (IL-6). Kesan Siltuximab (ATC L04AC11) mempunyai sifat anti-radang dan imunosupresif. Ia menghalang pengikatan reseptor interleukin-6 manusia ke IL-6. Petunjuk untuk… Siltuximab
Produk Sarilumab telah diluluskan di Amerika Syarikat dan EU pada tahun 2017 dan di banyak negara pada tahun 2018 sebagai penyelesaian untuk suntikan (Kevzara, jarum suntikan, pena siap pakai). Struktur dan sifat Sarilumab adalah antibodi monoklonal IgG1 manusia dengan jisim molekul 150 kDa. Ia dihasilkan dengan kaedah bioteknologi. Kesan Sarilumab (ATC L04AC14)… Sarilumab
Produk Aducanumab telah dikaji dalam percubaan fasa III dan dalam fasa pra-persetujuan. Ubat ini belum tersedia secara komersial. Percubaan tersebut dihentikan pada bulan Mac 2019. Namun, setelah dilakukan analisis ulang, syarikat tersebut mengumumkan pada bulan Oktober 2019 bahawa pihaknya akan mengajukan persetujuan. Nampaknya, dos yang cukup tinggi diperlukan untuk… Aducanumab
Produk Avelumab telah diluluskan di Amerika Syarikat, EU dan banyak negara pada tahun 2017 sebagai tumpuan untuk penyediaan penyelesaian infusi (Bavencio). Struktur dan sifat Avelumab adalah antibodi monoklonal IgG1λ manusia terhadap ligan kematian sel terprogram 1 (PD-L1) dengan berat molekul 147 kDa. Ia dihasilkan oleh bioteknologi… Avelumab
