Produk
Maraviroc boleh didapati secara komersial dalam bentuk bersalut filem tablet (Celsentri, di beberapa negara: Selzentry). Ia telah diluluskan di banyak negara sejak tahun 2008.
Struktur dan hartanah
Maraviroc (C29H41F2N5O, Mr = 513.7 g / mol) wujud sebagai berwarna putih hingga pucat serbuk yang larut dalam air.
Kesan
Maraviroc (ATC J05AX09) mempunyai sifat antivirus tidak langsung. Ini adalah antagonis selektif dan perlahan yang dapat diterbalikkan dari interaksi antara CCR5 manusia dan virus gp120, mencegah peleburan membran dan kemasukan HI virus ke dalam sel.
Petunjuk
Dalam kombinasi dengan agen antiretroviral lain untuk rawatan pesakit dengan jangkitan HIV di mana hanya CCR5-tropik HIV-1 yang dapat dikesan.
Dos
Menurut SmPC. Kebiasaan dos adalah antara 150-600 mg. Ubat ini diambil dua kali sehari, tidak bergantung pada makanan. Sebelum rawatan, pesakit mesti terbukti dijangkiti secara eksklusif oleh CCR5-tropic virus dengan ujian.
Kontraindikasi
- Hipersensitivity
- Penyakit buah pinggang yang teruk
Maklumat lengkap langkah berjaga-jaga dan interaksi boleh didapati di label ubat.
Interaksi
Maraviroc dimetabolisme oleh CYP3A4 dan merupakan substrat dari P-glikoprotein. Apabila digabungkan dengan perencat atau pemacu CYP3A4, yang dos mesti disesuaikan dengan sewajarnya. Dadah yang mengandungi Wort St. John, pemicu CYP3A4, tidak boleh digunakan bersamaan kerana ia mengurangkan kesan maraviroc.
Kesan buruk
Yang paling biasa kesan buruk termasuk loya, cirit-birit, keletihan, dan sakit kepala. Kesan sampingan biasa yang lain termasuk anemia, kemurungan, insomnia, senak, dan kulit ruam. Hati-kesan sampingan toksik telah dilaporkan.
