Kelenjar paratiroid
. kelenjar paratiroid menghasilkan hormon paratiroid. Hormon ini mengawal kalsium dan fosfat seimbang di dalam badan dan bertanggungjawab untuk pembentukan dan pemecahan tulang. Menurut fungsi ini, tumor dari kelenjar paratiroid boleh menyebabkan ketidakseimbangan kalsium dan fosfat. Secara simptomatik, ini membawa kepada peningkatan yang ketara keinginan untuk membuang air kecil dan rasa dahaga yang meningkat. Loya and muntah mungkin juga berlaku (pelbagai neoplasia endokrin).
Pankreas
Pankreas juga menghasilkan beberapa hormon, yang membawa kepada gambaran klinikal yang berbeza. Pengeluaran gastrin yang berlebihan membawa kepada Sindrom Zollinger-Ellison. Sindrom ini disertai dengan peningkatan kejadian ulser gastrik.
Secara klinikal ini membawa kepada perut kesakitan dan pendarahan. Dalam beberapa kes, ini pada mulanya boleh menjadi asimtomatik sepenuhnya. Sekiranya tumor menghasilkan lebih banyak insulin, penurunan secara tiba-tiba darah gula boleh berlaku. Terutama jika tidak ada makanan yang diambil selama beberapa jam.
Ini adalah ketika loya, malaise, gemetar, berpeluh dan tidak sedarkan diri berlaku. Sekiranya terdapat pengeluaran berlebihan polipeptida usus vasoaktif, gambaran klinikal mengenai Sindrom Verner-Morrison berkembang. Ini disertai dengan berair besar cirit-birit dan kerugian besar sebanyak kalium.
ini kalium kekurangan boleh mengakibatkan aritmia jantung. Jika pankreas bentuk terlalu banyak glukagon disebabkan oleh ketumbuhan, gejala kulit khas sering berlaku. Selain itu, toleransi gula dalam badan terganggu. Sekiranya meningkat serotonin dihasilkan dalam tumor, hasilnya adalah peningkatan mobiliti di saluran gastrointestinal. Ini membawa kepada sakit perut dan berair cirit-birit.
Diagnostik
Pemeriksaan terhadap pelbagai neoplasia endokrin jenis 1 berdasarkan gejala dan tahap hormon yang tinggi dari setiap tumor yang disebutkan di atas. Pesakit dengan neoplasia ini harus selalu menjalani ujian genetik untuk mengesampingkan mutasi gen. Selain itu, jika mutasi gen ada, sejarah keluarga harus diambil. Pesakit dengan mutasi MEN-1 harus diperiksa secara berkala untuk mengesan tumor seawal mungkin dan dapat merawatnya sebelum timbulnya gejala.
