Morfogenesis: Fungsi, Tugas, Peranan & Penyakit

Morfogenesis adalah keseluruhan perkembangan organ, organisma, atau organel sel individu. Pada manusia, embriogenesis dan fetogenesis adalah aspek penting dalam morfogenesis.

Apa itu morfogenesis?

Morfogenesis adalah proses di mana struktur hidup memperoleh bentuknya. Pada manusia, morfogenesis dibahagikan kepada embriogenesis dan fetogenesis. Dalam konteks morfogenesis, struktur hidup memperoleh bentuknya. Pada manusia, morfogenesis dibahagikan kepada embriogenesis dan fetogenesis. Morfogenesis adalah sebahagian daripada ontogenesis. Ontogenesis adalah kebalikan dari filogenesis. Oleh itu, bukan perkembangan filum yang penting di sini, tetapi pengembangan makhluk individu. Perkembangan morfogenetik merangkumi semua peringkat makhluk hidup. Ia bermula dengan perkembangan kuman dan mencapai makhluk hidup yang berkembang sepenuhnya. Pada akhir morfogenesis adalah organisma dengan ciri khasnya. Morfogenesis adalah asas perkembangan biologi.

Fungsi dan tugas

Morfogenesis manusia terbahagi kepada embriogenesis dan fetogenesis. Embriogenesis adalah fasa perkembangan embrio. Ia bermula dengan persenyawaan telur wanita dan berakhir dengan permulaan fetogenesis. Embriogenesis dibahagikan kepada fasa pra-embrio dan fasa embrio. Fasa pra-embrio merangkumi tiga minggu pertama mengandung. Di sini, tiga lapisan kuman bernama endoderm, mesoderm dan ectoderm terbentuk. Perkembangan zigot ke dalam blastosit juga merupakan sebahagian daripada tempoh pra-embrio. Semasa blastogenesis ini, sel biji telur yang menyatu menjadi rongga berisi cairan dengan sel induk yang beraneka ragam. Pada fasa embrio, anlagen embrio organ terbentuk. Fasa ini berlangsung dari minggu keempat hingga minggu kelapan mengandung. Walau bagaimanapun, embriogenesis dapat dibahagikan bukan hanya dalam dua fasa ini, tetapi juga berkaitan dengan organ dan sistem organ individu. Oleh itu, embrio kepala perkembangan, embrio jantung perkembangan dan embrio hati pembangunan dibezakan. Perkembangan organ dalam fasa ini juga disebut organogenesis. Embriogenesis diikuti oleh fetogenesis. Organ yang diciptakan dalam embriogenesis terus berkembang di sini. Di samping itu, pembezaan tisu berlaku. Tahap fetogenesis bermula dengan hari ke-61 pada mengandung dan berakhir dengan kelahiran. Fetogenesis dicirikan oleh pertumbuhan badan yang cepat. Bahagian wajah perubahan, mata dan telinga yang belum lahir mencapai kedudukan terakhir mereka. Lengan dan kaki menjadi lebih panjang dan terbentuk secara sepadan. Seawal bulan ketiga kehamilan, ini membolehkan anak yang belum lahir melakukan aktiviti otot pertamanya. Pada bulan keenam, kulit tumbuh dengan sangat kuat. Oleh kerana lapisan lemak yang mendasari tidak berkembang secepat, the janin kelihatan berkerut. Pada bulan ketujuh kehamilan, morfogenesis paru-paru selesai. Bayi yang belum lahir kini boleh bernafas sendiri. Oleh kerana itu, mulai minggu ini, bayi pramatang dianggap layak. The bulan-bulan terakhir kehamilan semuanya mengenai pertumbuhan. Morfogenesis organ-organ penting berakhir di sini. Pada bulan kesembilan, morfogenesis organ akhirnya selesai. Anak yang belum lahir juga tidak lagi tumbuh dengan ketara. Ia tenggelam jauh ke dalam pelvis ibu dan menganggap kedudukan kelahirannya. Kira-kira 40 minggu selepas hari pertama haid terakhir, kelahiran berlaku.

Penyakit dan penyakit

Gangguan boleh berlaku pada semua peringkat morfogenesis. Bergantung pada masa dan keparahan, akibatnya boleh sangat berbeza. Bergantung pada masa gangguan, gangguan yang berbeza dapat dibezakan. Blastopati disebabkan oleh gangguan morfogenesis semasa blastogenesis, yang berlaku dari hari embrio 1 hingga 18. Embryopathies adalah gangguan perkembangan yang disebabkan pada minggu embrio ketiga hingga kelapan. Fetopati adalah penyakit janin (janin). Di sini, morfogenesis terjejas dari minggu embrio kesembilan. Kemungkinan penyebab gangguan morfogenesis boleh menjadi genetik atau eksogen. Penyebab eksogen termasuk ubat-ubatan tertentu, penyakit berjangkit ibu, ibu kencing manis mellitus, dan alkohol pengambilan oleh ibu. Alkohol khususnya sering merosakkan anak yang belum lahir. Ethanol adalah toksin sel dan menghalang pembahagian sel. Kira-kira satu pertiga daripada semua kanak-kanak yang dilahirkan oleh wanita beralkohol dilahirkan dengan alkohol embryopathy.Typical adalah gabungan antara perawakan pendek, kelewatan perkembangan mental, terlalu kecil kepala dan anomali muka. Gabungan ini juga disebut sindrom alkohol janin. Virus or bakteria juga boleh mengganggu morfogenesis. Semasa mengandung, rubella penyakit pada ibu boleh membawa akibat yang teruk kepada anak. The virus dihantar melalui plasenta kepada anak yang belum lahir, di mana mereka menghalang pembahagian sel dan pembezaan sel. Ini mengakibatkan sama ada kehamilan pengguguran or rubella embrio. Embriopati boleh menyebabkan pelbagai kecacatan. Pusat sistem saraf (CNS), mata dan telinga, dan jantung terutamanya terjejas. Otak keradangan, glaukoma, pekak atau hilang pendengaran, pertumbuhan terencat akal, atau kongenital jantung kecacatan berlaku. Kombinasi simptom biasa terdiri daripada pekak, kelegapan lensa, dan kecacatan jantung. Kira-kira 10% bayi baru lahir yang dijangkiti mati akibat jangkitan tersebut. Terapi tidak mungkin berlaku selepas jangkitan. Oleh itu, perlindungan vaksinasi ibu harus dijamin sebelum kemungkinan kehamilan. Sekiranya kehamilan dirancang, rubella Oleh itu, titer harus ditentukan. Sekiranya perlindungan tidak mencukupi, vaksinasi penguat dapat diberikan pada tahap awal. Namun, dalam kes wanita hamil, vaksinasi tidak boleh dilakukan. Anak yang belum lahir boleh dijangkiti virus vaksin.