Produk
Rocuronium bromida boleh didapati secara komersial sebagai penyelesaian suntikan (esmeron, generik). Ia diluluskan di Amerika Syarikat pada tahun 1994 dan di banyak negara pada tahun 1995.
Struktur dan hartanah
Rocuronium bromida (C32H53BrN2O4, Mr = 609.7 g / mol) wujud sebagai warna hampir putih hingga kuning pucat, sedikit hygroscopic serbuk yang mudah larut dalam air. Secara struktural, ia adalah steroid pengganti amino.
Kesan
Rocuronium bromide (ATC M03AC09) mempunyai sifat relaksasi otot. Ia adalah penyekat neuromuskular yang tidak berpolarisasi dengan cepat permulaan tindakan dan jangka masa tindakan yang sederhana. Kesannya disebabkan oleh persaingan antikotik pada nikotinik asetilkolina reseptor di hujung hujung motor. Ini mengakibatkan kelumpuhan dan kelemahan otot. Tidak Langsung parasimpatomimetik (perencat asetilkolinesterase seperti neostigmine and pyridostigmine) menghapuskan kesan rocuronium bromida.
Petunjuk
Untuk anestesia am untuk memudahkan trakea intubasi dan mengekalkan otot rangka kelonggaran untuk tempoh prosedur pembedahan. Penggunaan Label Luar:
- Untuk euthanasia yang dibantu doktor, selepas induksi koma, sebagai contoh, dengan thiopental.
Dos
Menurut maklumat profesional. Ubat ini diberikan sebagai suntikan intravena atau infusi.
Kontraindikasi
- Hipersensitivity
Untuk langkah berjaga-jaga lengkap, lihat label ubat.
Interaksi
Beberapa agen boleh memperkuat atau mengurangkan kesan rocuronium bromida. Ini termasuk, sebagai contoh, anestetik tempatan seperti lidocaine, anestetik, suxamethonium, glukokortikoid, antibiotik, dan diuretik (pemilihan). Rocuronium bromida tidak sesuai dengan sebilangan bahan. Sekiranya saluran infus yang sama digunakan, ia mesti disiram dengan berhati-hati dengan 0.9% natrium klorida penyelesaian.
Kesan buruk
Potensi yang paling biasa kesan buruk termasuk reaksi tempat suntikan, perubahan fungsi vital, dan sekatan neuromuskular yang berpanjangan.
