Sinonim dalam erti kata yang lebih luas
- Polyradiculoneuritis idiopatik akut
- Polyneuritis
- Sindrom Landry-Guillain- Barré-Strohl
- Poliradikulitis
- Neuropati poliradikulo idiopatik
- Sindrom Landasan Mulut Kissing
- GBS
definisi
Sindrom Guillain-Barré adalah gangguan neurologi berdasarkan demyelinasi serat saraf. Sekitar usia 25 dan sekitar usia 60 tahun terdapat dua puncak penyakit. Lelaki lebih kerap terkena penyakit berbanding wanita. Kekerapan sindrom Guillain-Barré adalah 1-2 / 100. 000 / tahun.
Sejarah
Bentuk penyakit ini, yang berkembang pesat dalam satu hingga dua hari, dengan kelumpuhan teruk pada kaki, lengan, leher dan otot pernafasan, digambarkan seawal tahun 1859 oleh Jean-Baptiste-Octave Landry de Thézillat (1826 - 1865). Dia menulis laporan mengenai sepuluh pesakit dengan lumpuh menaik akut. Atas sebab ini, kelumpuhan Landry masih disebut hari ini sebagai "Guillain-Barré Syndrome" dalam kes-kes penyakit yang sangat cepat berkembang.
Ernst von Leyden (1832 - 1910), sudah membezakan pada tahun 1880 antara "neuritis berganda akut dan subakut" sebagai penyakit radang primer proses saraf dan saraf tunjang penyakit, terutamanya poliomielitis. Sindrom Guillain-Barré sebenarnya harus disebut sindrom Guillain-Barré-Strohl. Pada tahun 1916, Georges Guillain, Jean Alexandre Barré dan André Strohl adalah yang pertama menggambarkan tahap protein yang biasanya meningkat dalam bilangan sel normal (cytoalbuminary dissociation) dalam cecair serebrospinal (minuman keras) pesakit yang menderita radiculoneuritis akut (keradangan akar saraf) ), yang khas untuk sindrom Guillain-Barré.
Pengekstrakan cecair serebrospinal (minuman keras tusuk) untuk apa yang disebut diagnostik minuman keras dicipta pada tahun 1891 oleh internis Jerman Heinrich Irenaeus Quincke. Perwakilan skala besar perubahan anatomi-patologi pertama dalam sindrom Guillain-BarréGBS disusun oleh W. Haymaker dan JW Kernohan. Dalam kontroversi mengenai penyebabnya, sejak awal ada pembicaraan mengenai etiologi "berjangkit" atau "reumatik".
Alfred Bannwarth (1903 - 1970) dan Heinrich Pette (1887 - 1964) berpendapat untuk penyebab alergi-hiperergik pada awal tahun 1940-an. Oleh itu, mereka sudah mengesyaki adanya penglibatan besar sistem imun. Pada tahun 1956, Canadian Miller Fisher menggambarkan bentuk penyakit yang lain.
Dia melaporkan perjalanan penyakit pada tiga pesakit yang menunjukkan kelumpuhan akut pada otot mata, gangguan pergerakan sasaran (ataxia) serta ketiadaan otot refleks di lengan dan kaki. Seorang pesakit juga mengalami kelumpuhan pada otot muka. Pemulihan berlaku secara spontan pada ketiga pesakit. Dua tahun kemudian, JH Austin menerangkan bentuk penyakit kronik, yang kini disebut polyneuritis demyelining radang kronik (CIDP).
